【招标公告】公主岭市第三人民医院医用耗材供应商补录项目招标公告
所属地区：吉林长春市
发布日期：2024-05-24
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基本信息
| 地区 |
吉林 长春市 |
采购单位 |
公主岭市第三人民医院 |
| 招标代理机构 |
|
项目名称 |
公主岭市第三人民医院医用耗材供应商补录项目 |
| 采购联系人 |
*** |
采购电话 |
*** |
公主岭市第三人民医院医用耗材供应商补录项目招标公告
(招标编号:ZLXMGL-GK-HWZB2024008)
项目所在地区:吉林省,长春市,市辖区
一、招标条件
本公主岭市第三人民医院医用耗材供应商补录项目已由项目审批/核准/备案机关批准,
项目资金来源为自筹资金O万元,招标人为公主岭市第三人民医院。本项目已具备招标条件,
现招标方式为公开招标。
二、项目概况和招标范围
规模公主岭市第三人民医院医用耗材供应商补录项目的潜在投标人应在吉林省中朗项
目管理咨询有限公司(长春市东北亚国际金融中心8号楼309室)获取采购文件,并于2024
年6月14日9时30分(北京时间)前递交投标文件。
范围:本招标项目划分为1个标段,本次招标为其中的:
(001)公主岭市第三人民医院医用耗材供应商补录项目;
三、投标人资格要求
(001公主岭市第三人民医院医用耗材供应商补录项目)的投标人资格能力要求:2.1投
标人须是中华人民共和国境内注册具有独立法人资格的企业或其他组织,响应人为制造商
的,应具有食品药品监督管理部门颁发的有效的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营
许可证》(或有效的《医疗器械经营备案凭证》);若响应人为代理商,应具有食品药品监督
管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或有效的《医疗器械经营备案凭证》,且响应
产品必须包含在响应人的经营范围及许可范围内,并在人员、设备、资金、技术等方面具有
相应的履约能力。
2.2需提供响应产品注册证或生产备案凭证,非医疗器械产品需提供食品药品监督管理部门
颁发的不属于医疗器械的说明文件
2.3响应产品非响应人所有或制造,提供制造商或经销商就本项目出具的授权书。从制造商
到响应人授权层级关系必须明确,逐级授权,且下一级授权日期及授权范围不得超过上一级
授权有效范围。
2.4响应人所提供的经营许可证、生产许可证、经营备案凭证、注册证、产品备案凭证等材
料,必须可在国家药品监督管理局网站上查询得到,且确保证件信息与国家药品监督管理局
网站上的信息一致(提供网页截图并加盖公章)
2.5具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;供应商须提供本企业2022 年财务审计报
告或财务报表。2022年12月31日以后成立的企业,须提供自成立之日起至今财务状况良
好承诺书;
2.6 拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标;
2.7供应商须处于正常的生产经营状态,没有处于被责令停业、经营异常、或投标资格被取
消,财产被接管、冻结、破产状态;
2.8与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或个人,不得参加投标。
单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一标段或者为划分标
段的同一招标项目投标。违反这两款规定的,相关投标均无效;
2.9 被“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn/)中列入失信被执行人和重大税收违法
案件当事人名单的投标人,被工商行政管理机关在全国企业信用信息公示系统(http:
//www.gsxt.gov.cn/index.html)中列入严重违法失信企业名单的投标人,无资格参加本项
目的招标活动;;
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间:从2024年05月24日09时00分到2024年05月30日16时00分
获取方式:本项目采用电子邮箱获取招标文件的方式
五、投标文件的递交
递交截止时间:2024年06月14日09时30分
递交方式:东北亚国际金融中心(人民大街与谊民路交汇东行100米)8号楼2楼第一
开标室纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间:2024年06月14日09时30分
开标地点:东北亚国际金融中心(人民大街与谊民路交汇东行100米)8号楼2楼第一
开标室
七、其他
项目概况
公主岭市第三人民医院医用耗材供应商补录项目的潜在投标人应在吉林省中朗项目管理咨
询有限公司(长春市东北亚国际金融中心8号楼 309 室)获取采购文件,并于2024年6月14
日9时30分(北京时间)前递交投标文件。
一、项目基本情况
1.采购项目编号:ZLXMGL-GK-HWZB2024008
2.项目名称:公主岭市第三人民医院医用耗材供应商补录项目
3.采购需求:体外诊断试剂:供应商1家
4.合同履行期限:自合同签订之日起2年
5.供货方式:采购人指定地点,供货数量由采购人实际需求按批次供货。
6.质量要求:质量标准应符合国家及行业标准
7.本项目不接受联合体
二、申请人的资格要求
2.1投标人须是中华人民共和国境内注册具有独立法人资格的企业或其他组织,响应人为制
造商的,应具有食品药品监督管理部门颁发的有效的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械
经营许可证》(或有效的《医疗器械经营备案凭证》);若响应人为代理商,应具有食品药品
监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或有效的《医疗器械经营备案凭证》,且
响应产品必须包含在响应人的经营范围及许可范围内,并在人员、设备、资金、技术等方面
具有相应的履约能力。
2.2需提供响应产品注册证或生产备案凭证,非医疗器械产品需提供食品药品监督管理部门
颁发的不属于医疗器械的说明文件
2.3响应产品非响应人所有或制造,提供制造商或经销商就本项目出具的授权书。从制造商
到响应人授权层级关系必须明确,逐级授权,且下一级授权日期及授权范围不得超过上一级
授权有效范围。
2.4响应人所提供的经营许可证、生产许可证、经营备案凭证、注册证、产品备案凭证等材
料,必须可在国家药品监督管理局网站上查询得到,且确保证件信息与国家药品监督管理局
网站上的信息一致(提供网页截图并加盖公章)
2.5具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;供应商须提供本企业2022年财务审计报
告或财务报表。2022 年12月31日以后成立的企业,须提供自成立之日起至今财务状况良
好承诺书;
2.6拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标;
2.7 供应商须处于正常的生产经营状态,没有处于被责令停业、经营异常、或投标资格被取
消,财产被接管、冻结、破产状态;
2.8与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或个人,不得参加投标。
单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一标段或者为划分标
段的同一招标项目投标。违反这两款规定的,相关投标均无效;
2.9被“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn/)中列入失信被执行人和重大税收违法
案件当事人名单的投标人,被工商行政管理机关在全国企业信用信息公示系统(http:
//www.gsxt.gov.cn/index.html)中列入严重违法失信企业名单的投标人,无资格参加本项
目的招标活动;
三、获取采购文件
1.时间 2024年5月24日至2024年5月30日,每天上午9时00分至11时00分,下午13
时00分至16时00分(北京时间,法定节假日除外)。
2.地点:本项目采取线上方式获取招标文件。
3.方式本项目采用电子邮箱获取招标文件的方式。潜在供应商需将下列资料加盖公章后扫
描发至招标代理机构邮箱ZLXMGLZB@163.com(标题请注明项目名称,在邮件中写明联系人
和联系电话)并与招标代理机构确认资料是否收到。招标代理机构收到邮件后,将“招标文
件获取登记表”电子版发送至潜在供应商邮箱中,潜在供应商需填写完整并回传至代理机构
邮箱,招标代理机构确认无误后将向供应商发送招标文件。
获取时须提供以下材料的加盖公章的复印件1套:(1)企业营业执照副本;(2)法定代表
人身份证明及其身份证或附法定代表人身份证复印件的授权委托书;(3)被授权代表身份
证;(4)响应人为制造商的,应具有食品药品监督管理部门颁发的有效的《医疗器械生产
许可证》及《医疗器械经营许可证》(或有效的《医疗器械经营备案凭证》);若响应人为代
理商,应具有食品药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或有效的《医疗器
械经营备案凭证》;
4.售价:500 元。逾期不售,售后不退。
5.有效投标人不足三家时,采购人另行组织采购。
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
1.提交投标文件截止时间、开标时间:2024年6月14日9时30分(北京时间);
2.地点东北亚国际金融中心(人民大街与谊民路交汇东行100米)8号楼2楼第一开标室。
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责人0: o/bb签名)
招标人或其招标代理机构 (盖章)
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