【招标结果】辽源市中心医院2026年公立医院改革与高质量发展提升（重点专科）采购项目中标(成交)结果公告

一、项目编号：采购计划-[2026]-00155号-JLHJZX2026-091726-ZC
二、项目名称：辽源市中心医院2026年公立医院改革与高质量发展提升（重点专科）采购项目
三、中标（成交）信息                    
1.中标结果：

序号	供应商名称	供应商地址	中标（成交）金额	评审总得分
1	广州市顺道医疗科技有限公司	广州市番禺区石碁镇莲运二横路27号3栋303	投标报价：***（元）	96.3
2	吉林省臻琪商贸有限公司	吉林省长春市宽城区长江路南珠江路北长春银座D（2）幢9单元930号房	投标报价：1535000（元）	98.0
3	吉林省隆和盛祥贸易有限公司	吉林省梅河口市解放街2-018-69-（1.2）-12（火车站前300米处）	投标报价：3975660（元）	95.67

2.废标结果:  

序号

标项名称

废标理由

其他事项

 
四、主要标的信息                    
   货物类主要标的信息：    

序号	标项名称	标的名称	品牌	规格型号	数量	单价(元)
1	合同包一	辽源市中心医院2026年公立医院改革与高质量发展提升（重点专科）采购项目 标项一	详见附件	详见附件	1	***
2	合同包二	辽源市中心医院2026年公立医院改革与高质量发展提升（重点专科）采购项目 标项二	详见附件	详见附件	1	1535000
3	合同包三	辽源市中心医院2026年公立医院改革与高质量发展提升（重点专科）采购项目 标项三	详见附件	详见附件	1	3975660

 
五、评审专家（单一来源采购人员）名单：                    
杜荣春，徐福兴，王丽，金航，赵健（第1、2、3标项采购人代表）                     
六、代理服务收费标准及金额：                 
1.代理服务收费标准：参照国家收费标准计费                    
2.代理服务收费金额（元）：87300
七、公告期限                    
自本公告发布之日起1个工作日。                    
八、其他补充事宜                   
无                     
九、对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系　　　           
1.采购人信息        
名 称：辽源市中心医院        
地 址：辽源市龙山区东吉大路558号       
联系方式：***     
2.采购代理机构信息        
名 称：吉林省宏基工程建设咨询有限公司        
地 址：吉林省辽源市龙山区隆基华典55号楼门市      
联系方式：***       
3.项目联系方式
项目联系人：***
电 话：***
附件信息：
报价要求响应文件-副本.pdf
106.4K
报价要求响应文件-副本.pdf
236.4K
报价要求响应文件-副本.pdf
119.0K
招标文件（辽源市中心医院2026年公立医院改革与高质量发展提升（重点专科）采购项目）9.18.pdf
718.6K
中小企业声明函
86.7K
中小企业声明函
308.4K
关于符合本国产品标准的声明函
104.6K
关于符合本国产品标准的声明函
266.1K
关于符合本国产品标准的声明函
102.2K
附件4
投标报价明细表
项目名称：辽源市中心医院2026年公立医院改革与高质量发展提升（重点专科）
采购项目
投标人名称（加盖投标人公章）：广州市顺道医疗科技有限公司
法定代表人或授权代理人签字：屈兵兵
2026年10月10日

序号	货物名称	品牌型号	原产地及制造厂商	数量	单位	质保期	单价（万元）	合计（万元）
1	骨科动力系统	西山DK-O-MCS	重庆重庆西山科技股份有限公司	1	套	3年	29	29
2	关节镜系统	维景SC168LT	宁波维景医疗科技(浙江)有限公司	1	套	3年	106	106
投标总价					人民币（大写）：壹佰叁拾伍万元小写：***元

要求：
1.与完成本项目有关的各种费用均应包含在总报价中（包括设备供应、运输
、装卸、安装、调试等直至交付使用），数量单位须写明台(套)。如果提供价格
折扣应明确标明。
2.所有投标货物均应标明货物名称、品牌型号、原产地及制造厂商等。
四、投标报价明细表
项目名称：辽源市中心医院2026年公立医院改革与高质量发展提升（重点专科）采购项目
投标人名称（加盖投标人公章）：吉林省臻琪商贸有限公司
法定代表人或授权代理人签字：
2026年10月10日

序号	货物名称	品牌型号	原产地及制造厂商	数量	单位	质保期	单价（万元）	合计（万元）
1	心肺功能测试系统	品牌：席勒型号：AT-104HS-ERGO	天津/席勒（中国）医疗设备有限公司	1	套	1年	79.7	79.7
2	心脏康复系统	品牌：华思型号：华思S100	天津/华思（天津）医疗健康管理有限公司	1	套	1年	38.8	38.8
3	体外冲击波治疗仪	品牌：医迈斯型号：SWISSDOLORCLASTsmart20	杭州/医迈斯电子医疗系统（杭州）有限公司	1	台	1年	35	35
投标总价					人民币（大写）：壹佰伍拾叁万伍仟元整小写：1535000元

要求：
1.与完成本项目有关的各种费用均应包含在总报价中（包括设备供应、运输、装卸、安
装、调试等直至交付使用），数量单位须写明台(套)。如果提供价格折扣应明确标明。
2.所有投标货物均应标明货物名称、品牌型号、原产地及制造厂商等。
-5-
投标报价明细表
项目名称：辽源市中心医院2026年公立医院改革与高质量发展提升（重点专科）采购项
目
投标人名称（加盖投标人公章）：吉林省隆和盛祥贸易有限公司
法定代表人或授权代理人签字：
2026年10月8日

序号	货物名称	品牌型号	原产地及制造厂商	数量	单位	质保期	单价（万元）	合计（万元）
1	彩色超声多普勒诊断仪（心脏机）（注册证名称：超声诊断系统）	西门子ACUSONOriginI	上海市/上海西门子医疗器械有限公司	1	台	3年全保及2年技术保	210.46	210.46
2	彩色超声多普勒诊断仪（全身机）（注册证名称：超声诊断系统）	西门子ACUSONSequoiaSilverS	上海市/上海西门子医疗器械有限公司	1	台	3年全保及2年技术保	187.106	187.106
投标总价					人民币（大写）：叁佰玖拾柒万伍仟陆佰陆拾元整小写：¥3,975,660.00元

要求：
1.与完成本项目有关的各种费用均应包含在总报价中（包括设备供应、运输、装卸、安装
、调试等直至交付使用），数量单位须写明台(套)。如果提供价格折扣应明确标明。
2.所有投标货物均应标明货物名称、品牌型号、原产地及制造厂商等。
辽源市中心医院2026年公立医院改革
与高质量发展提升（重点专科）采购项目
招标文件
项目编号：采购计划-[2026]-00155号-JLHJZX2026-091726-ZC
（盖章）
采购人过源市中心医院
采购代理机构：吉林省宏基工程建设咨询有限公司（盖章）
2026年9月
目录
第一章招标公告··············································································································3
第二章投标人须知·········································································································7
第三章评标办法（综合评估法）···········································································24
第四章技术参数及要求······························································································38
第五章合同条款············································································································51
第六章政府采购合同书格式····················································································55
第七章附件···················································································································57
第一章招标公告
吉林省宏基工程建设咨询有限公司关于辽源市中心医院2026年公立医院改革与高质量发展
提升（重点专科）采购项目的公开招标公告
项目概况
辽源市中心医院2026年公立医院改革与高质量发展提升（重点专科）采购项目招标项目
的潜在投标人应在政采云平台（网址：https://www.zcygov.cn/）获取招标文件，并于2026
年10月10日09:00（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：采购计划-[2026]-00155号-JLHJZX2026-091726-ZC
项目名称：辽源市中心医院2026年公立医院改革与高质量发展提升（重点专科）采购项
目
预算金额（元）：***
最高限价（元）：1400000,1600000,5000000
采购需求：
标项一
标项名称:合同包一
数量:
预算金额（元）：1400000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：采购骨科动力系统、关节镜系统，详见招
标文件技术参数及要求；
备注：
标项二
标项名称:合同包二
数量:
预算金额（元）：1600000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：采购心肺功能测试系统、心脏康复系统、
体外冲击波治疗仪，详见招标文件技术参数及要求；
备注：
标项三
标项名称:合同包三
数量:
预算金额（元）：5000000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：采购彩色多普勒超声诊断仪，详见招标文件
技术参数及要求；
备注：
合同履约期限：标项1、2、3，签订合同后30日历日内完成（包括设备供应、运输、装
卸、安装、调试）。
本项目（否）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目专门面向中小企业采购；本项目专门面
向中小企业采购；本项目非专门面向中小企业采购
3.本项目的特定资格要求：标项1（1）医疗设备为2022年5月1日以前备案注册的（以
医疗器械注册证为准）：①供应商为注册人的：供应商名称应与产品医疗器械注册证注册人
名称完全一致；须提供医疗器械注册证；自身生产的提供医疗器械生产许可证。②供应商为
生产企业的：须提供医疗器械生产许可证、所投产品医疗器械注册证。③供应商为经销商（经
营企业）的：须提供第二类医疗器械经营备案凭证及第三类医疗器械经营许可证，同时提供
所投产品医疗器械注册证。投标文件附证明材料复印件并加盖投标人公章；（2）医疗设备为
2022年5月1日（含）以后备案注册的（以医疗器械注册证为准）：①供应商为注册人的：
供应商名称应与产品医疗器械注册证注册人名称完全一致；须提供医疗器械注册证②供应商
为经销商（经营企业）的：须提供第二类医疗器械经营备案凭证及第三类医疗器械经营许可
证，同时提供所投产品医疗器械注册证。投标文件附证明材料复印件并加盖投标人公章；（3）
拒绝被政府列入取消投标资格期限内的企业或个人参加投标。对在“信用中国”网站列入失
信被执行人、重大税收违法失信主体；对在“中国政府采购网”列入政府采购严重违法失信
行为记录名单,不得参加政府采购活动。投标文件附投标截止时间前一个月内“信用中国”及
“中国政府采购网”网站截图并加盖投标人公章；（4）与采购人存在利害关系可能影响招标
公正性的不得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参
加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标，违反前款规定的相关投标均无效。投
标文件附由法定代表人或其委托代理人签字并加盖投标人公章的承诺书；
标项2（1）医疗设备为2022年5月1日以前备案注册的（以医疗器械注册证为准）：
①供应商为注册人的：供应商名称应与产品医疗器械注册证注册人名称完全一致；须提供医
疗器械注册证；自身生产的提供医疗器械生产许可证。②供应商为生产企业的：须提供医疗
器械生产许可证、所投产品医疗器械注册证。③供应商为经销商（经营企业）的：须提供第
二类医疗器械经营备案凭证及第三类医疗器械经营许可证，同时提供所投产品医疗器械注册
证。投标文件附证明材料复印件并加盖投标人公章；（2）医疗设备为2022年5月1日（含）
以后备案注册的（以医疗器械注册证为准）：①供应商为注册人的：供应商名称应与产品医
疗器械注册证注册人名称完全一致；须提供医疗器械注册证②供应商为经销商（经营企业）
的：须提供第二类医疗器械经营备案凭证及第三类医疗器械经营许可证，同时提供所投产品
医疗器械注册证。投标文件附证明材料复印件并加盖投标人公章；（3）拒绝被政府列入取消
投标资格期限内的企业或个人参加投标。对在“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税
收违法失信主体；对在“中国政府采购网”列入政府采购严重违法失信行为记录名单,不得参
加政府采购活动。投标文件附投标截止时间前一个月内“信用中国”及“中国政府采购网”
网站截图并加盖投标人公章；（4）与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的不得参加投
标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段投标或者
未划分标段的同一招标项目投标，违反前款规定的相关投标均无效。投标文件附由法定代表
人或其委托代理人签字并加盖投标人公章的承诺书；
标项3（1）医疗设备为2022年5月1日以前备案注册的（以医疗器械注册证为准）：
①供应商为注册人的：供应商名称应与产品医疗器械注册证注册人名称完全一致；须提供医
疗器械注册证；自身生产的提供医疗器械生产许可证。②供应商为生产企业的：须提供医疗
器械生产许可证、所投产品医疗器械注册证。③供应商为经销商（经营企业）的：须提供第
二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证，同时提供所投产品医疗器械注册
证。投标文件附证明材料复印件并加盖投标人公章；（2）医疗设备为2022年5月1日（含）
以后备案注册的（以医疗器械注册证为准）：①供应商为注册人的：供应商名称应与产品医
疗器械注册证注册人名称完全一致；须提供医疗器械注册证②供应商为经销商（经营企业）
的：须提供第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证，同时提供所投产品
医疗器械注册证。投标文件附证明材料复印件并加盖投标人公章；（3）拒绝被政府列入取消
投标资格期限内的企业或个人参加投标。对在“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税
收违法失信主体；对在“中国政府采购网”列入政府采购严重违法失信行为记录名单,不得参
加政府采购活动。投标文件附投标截止时间前一个月内“信用中国”及“中国政府采购网”
网站截图并加盖投标人公章；（4）与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的不得参加投
标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段投标或者
未划分标段的同一招标项目投标，违反前款规定的相关投标均无效。投标文件附由法定代表
人或其委托代理人签字并加盖投标人公章的承诺书。
三、获取招标文件
时间：2026年09月18日至2026年09月24日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午
12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外）
地点：政采云平台（网址：https://www.zcygov.cn/）
方式：1.投标人入驻方式：潜在投标人自行登录政采云平台（网址：
https://www.zcygov.cn/）—我的工作台—用户注册—投标人入驻。下载招标文件操作路径：
登录政采云平台—项目采购—获取招标文件—找到本项目—申请获取招标文件。其他途径获
取的招标文件开标时一律按无效投标处理。2.答疑、澄清文件：请各潜在投标人随时关注政
采云平台。招标文件的答疑、澄清文件一经发布即视为已告知了所有的潜在投标人，且潜在
投标人也已经收到并明确了答疑、澄清文件的全部内容，投标人须主动阅知。
售价（元）：0
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间：2026年10月10日09:00（北京时间）
投标地点（网址）：本项目采取网上招标、网上投标、远程不见面开标形式同步进行远
程开标活动。投标人通过政采云平台（网址：https://www.zcygov.cn/）递交电子版投标文
件。无须到现场递交投标文件。投标操作流程：投标人在政采云平台网注册入库成为正式投
标人后，在平台上按《政府采购项目电子交易管理操作指南-投标人》进行投标操作。
开标时间：2026年10月10日09:00
开标地点：吉林省辽源市龙山区辽源市齐宁路655号开标室4
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1.采购项目需要落实的政府采购政策：《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库
[2020]46号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库[2014]68号)、《三
部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库[2017]141号)、《关于调整
优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库[2019]9号)、《关于运用政
府采购政策支持脱贫攻坚的通知》（财库〔2019〕27号）等相关政策文件，具体内容详见招
标文件。2.发布公告的媒介：本招标公告在政采云平台、中国政府采购网、吉林省公共资源
交易公共服务平台、辽源市公共资源交易平台、吉林省宏基工程建设咨询有限公司网同时发
布。
七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名称：辽源市中心医院
地址：辽源市龙山区东吉大路558号
联系方式：***
2.采购代理机构信息
名称：吉林省宏基工程建设咨询有限公司
地址：吉林省辽源市龙山区隆基华典55号楼门市
联系方式：***
项目联系人：***
第二章投标人须知
第一节投标人须知前附表

序号	内容	说明与要求
1	适用范围	项目编号：标项一：采购计划-[2026]-00155号-JLHJZX2026-091726-ZC-1标项二：采购计划-[2026]-00155号-JLHJZX2026-091726-ZC-2标项三：采购计划-[2026]-00155号-JLHJZX2026-091726-ZC-3项目名称：辽源市中心医院2026年公立医院改革与高质量发展提升（重点专科）采购项目
	招标方式	公开招标
2.1	采购人	采购人：辽源市中心医院地址：辽源市东吉大路558号联系人：***电话：***
2.2	采购代理机构	名称：吉林省宏基工程建设咨询有限公司地址：吉林省辽源市龙山区隆基华典55号楼门市联系人：***电话：***
2.3	项目名称	辽源市中心医院2026年公立医院改革与高质量发展提升（重点专科）采购项目
2.4	资金来源	财政资金
2.5	交货地点	辽源市中心医院。
2.6	采购需求	标项一：采购骨科动力系统、关节镜系统，详见招标文件技术参数及要求。标项二：采购心肺功能测试系统、心脏康复系统、体外冲击波治疗仪，详见招标文件技术参数及要求。标项三：采购彩色多普勒超声诊断仪，详见招标文件技术参数及要求。
2.7	合同履约期限	签订合同后30日历日内完成（包括设备供应、运输、装卸、安装、调试）。
2.8	质量要求	符合国家行业标准及采购人要求。
2.9	质保期	1年。
3.1	投标人资格要求	1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条要求，包括：1.1具有独立承担民事责任的能力；1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供2025年财务审计报告,2025年12月31日后新成立的公司无财务审计报告的，需提供一份财务状况良好的承诺书）；1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力，提供书面承诺或有关证明材料；1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供近2025年9月以后任意一个月的依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料（依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金））；1.5参加此采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；1.6符合法律、法规规定的其他条件。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标项1本项目专门面向中小企业采购；标项2本项目专门面向中小企业采购；标项3本项目非专门面向中小企业采购；3.本项目的特定资格要求：标项1（1）医疗设备为2022年5月1日以前备案注册的（以医疗器械注册证为准）：①供应商为注册人的：供应商名称应与
3.1	投标人资格要求	产品医疗器械注册证注册人名称完全一致；须提供医疗器械注册证；自身生产的提供医疗器械生产许可证。②供应商为生产企业的：须提供医疗器械生产许可证、所投产品医疗器械注册证。③供应商为经销商（经营企业）的：须提供第二类医疗器械经营备案凭证及第三类医疗器械经营许可证，同时提供所投产品医疗器械注册证。投标文件附证明材料复印件并加盖投标人公章；（2）医疗设备为2022年5月1日（含）以后备案注册的（以医疗器械注册证为准）：①供应商为注册人的：供应商名称应与产品医疗器械注册证注册人名称完全一致；须提供医疗器械注册证②供应商为经销商（经营企业）的：须提供第二类医疗器械经营备案凭证及第三类医疗器械经营许可证，同时提供所投产品医疗器械注册证。投标文件附证明材料复印件并加盖投标人公章；（3）拒绝被政府列入取消投标资格期限内的企业或个人参加投标。对在“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法失信主体；对在“中国政府采购网”列入政府采购严重违法失信行为记录名单,不得参加政府采购活动。投标文件附投标截止时间前一个月内“信用中国”及“中国政府采购网”网站截图并加盖投标人公章；（4）与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的不得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标，违反前款规定的相关投标均无效。投标文件附由法定代表人或其委托代理人签字并加盖投标人公章的承诺书。标项2（1）医疗设备为2022年5月1日以前备案注册的（以医疗器械注册证为准）：①供应商为注册人的：供应商名称应与产品医疗器械注册证注册人名称完全一致；须提供医疗器械注册证；自身生产的提供医疗器械生产许可证。②供应商为生产企业的：须提供医疗器械生产许可证、所投产品医疗器械注册证。③供应商为经销商（经营企业）的：须提供第二类医疗器械经营备案凭证及第三类医疗器械经营许可证，同时提供所投产品医疗器械注册证。投标文件附证明材料复印件并加盖投标人公章；（2）医疗设备为2022年5月1日（含）以后备案注册的（以医疗器械注册证为准）：①供应商为注册人的：供应商名称应与产品医疗器械注册证注册人名称完全一致；须提供医疗器械注册证②供应商为经销商（经营企业）的：须提供第二类医疗器械经营备案凭证及第三类医疗器械经营许可证，同时提供所投产品医疗器械注册证。投标文件附证明材料复印件并加盖投标人公章；（3）拒绝被政府列入取消投标资格期限内的企业或个人参加投标。对在“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法失信主体；对在“中国政府采购网”列入政府采购严重违法失信行为记录名单,不得参加政府采购活动。投标文件附投标截止时间前一个月内“信用中国”及“中国政府采购网”网站截图并加盖投标人公章；（4）与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的不得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标，违反前款规定的相关投标均无效。投标文件附由法定代表人或其委托代理人签字并加盖投标人公章的承诺书。标项3（1）医疗设备为2022年5月1日以前备案注册的（以医疗器械注册证为准）：①供应商为注册人的：供应商名称应与产品医疗器械注册证注册人名称完全一致；须提供医疗器械注册证；自身生产的提供医疗器械生产许可证。②供应商为生产企业的：须提供医疗器械生产许可证、所投产品医疗器械注册证。③供应商为经销商（经营企业）的：须提供第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证，同时提供所投产品医疗器械注册证。投标文件附证明材料复印件并加盖投标人公章；（2）医疗设备为2022年5月1日（含）以后备案注册的（以医疗器械注册证为准）：①供应商为注册人的：供应商名称应与产品医疗器械注册证注册人名称完全一致；须提供医疗器械注册证②供应商为经销商（经营企业）的：须提供第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证，同时提供所投产品医疗器械注册证。投标文件附证明材料复印件并加盖投标人公章；（3）拒绝被政府列入取消投标资格期限内的企业或个人参加投标。对在“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法失信主体；对在“中国政府采购网”列入政府采购严重违法失信行为记录名单,不得参加政府采购活动。投标文件附投标截止时间前一个月内“信用中国”及“中国政府采购网”网站截图并加盖投标人公章；（4）与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的不得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标，违反前款规定的相关投标均无效。投标文件附由法定代表人或其委托代理人签字并加盖投标人公章的承诺书。
3.2	是否接受联合体投标	√不接受□接受
4	评审办法	综合评估法
5	踏勘现场	√不组织自行踏勘现场。□组织
6	构成招标文件的其他材料	无
7.1	投标人提出问题的截止时间	获取招标文件7个工作日内一次性将对招标文件不清楚的问题以书面形式提交给招标代理机构（注明投标人、联系人、手机号码等信息，并加盖单位公章的扫描件和word格式电子文档同时以附件形式发至电子邮箱）。联系人：***电话：***邮箱：37178269@qq.com
7.2	投标人确认收到澄清、修改、补充招标文件时间	招标文件的澄清文件、答疑文件、补遗文件及在投标截止时间前与本项目有关的信息，均在政采云平台、中国政府采购网、吉林省公共资源交易公共服务平台、辽源市公共资源交易平台、吉林省宏基工程建设咨询有限公司网发布，一经发布即视为已告知了所有的投标人，且投标人也已经收到并明确了该澄清文件的内容。采购人、采购代理机构不再以其他方式通知，投标人须主动阅知。
8.1	采购人澄清的时间	投标文件截止时间15日前。
9	投标保证金	投标保证金的形式：电汇、转账、支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式。投标保证金的金额：标项一人民币14000元；标项二人民币16000元；标项三人民币50000元。递交截止时间：在2026年10月10日9时00分前递交。收款人全称：吉林省宏基工程建设咨询有限公司帐号：22050163723800000420开户银行：中国建设银行吉林辽源吉源支行注：（1）投标人须把投标保证金凭证复印件装入到投标文件中。（2）投标保证金应从投标人的基本账户中转出，保证金的交纳时间以到账时间为准。（3）请各投标人尽量配合在2026年10月9日16时前将投标保证金汇款凭证或投标保函扫描件发送至本公司邮箱37178269@qq.com。
10.1	开标时间、地点	开标时间：2026年10月10日9时00分地点：辽源市公共资源交易中心六楼开标室4（608室）
10.2	开标程序	按“政采云”平台电子开标大厅程序进行。
11	投标报价范围	包括项目全部费用，按招标文件要求。
12	投标有效期	自投标截止之日起60天（日历天）
13.1	投标文件的处理	不退还
13.2	电子版投标文件签字和盖章要求	（1）所有要求签字的地方都应用本人手写体签字，不得由他人代替。（2）投标人在投标中的单位盖章、印章、公章等处均用与当事人名称完全一
13.2	电子版投标文件签字和盖章要求	致的标准的单位主体公章，不得使用其他形式（“合同章”、“专业章”、“财务章”等字样）的印章；否则，对其投标文件按作废处理。
14	装订要求	本项目投标人中标后，需在发布中标结果公告后一个工作日内按以下要求提供纸质版投标文件：1、份数要求：正本一份，副本四份，电子版一份（格式PDF带签章，储存介质为U盘，U盘单独放入一个密封袋中，在封套上标记“投标文件电子版”字样，标明项目名称、投标人名称并加盖公章）。2、装订要求：规格为A4纸面，不得有活页。3、签字和盖章要求：下载上传版本电子投标文件（带电子签章），装订后封皮加盖投标人鲜章并签字，递交至采购代理公司（吉林省辽源市龙山区隆基华典55号楼门市）。
15	评标委员会的组建	(1)评标委员会构成：5人，其中采购人代表0人，专家5人；(2)评标专家确定方式：根据《吉林省政府采购评审专家管理实施办法》文件规定，本项目开展省内远程异地评审，外聘专家从“政采云”平台评标专家库中随机抽取。
16.需要补充的其他内容
16.1	付款方式	合同签订后预付合同总金额30%的预付款，验收合格后60天内付合同总金额65%，预留5%质保金，待质保期结束付清。
16.2	合同形式	固定单价合同
16.3	最高投标限价	标项一：140万元（单价：骨科动力系统30万元、关节镜系统110万元）标项二：160万元（单价：心肺功能测试系统及心脏康复系统120万元、体外冲击波治疗仪40万元）标项三：500万元注：投标总价及投标单价均不得超过最高投标限价。超过视为废标。
16.4	关于小微企业	标项一、二：依据财库【2020】46号文件提供“中小企业声明函”。标项三：对小型和微型企业的价格给予10%的扣除，用扣除后的价格参与评审（投标人应按照“政府采购促进中小企业发展管理办法”（财库【2020】46号）文件提供“中小企业声明函”）。
		中小企业划分标准所属行业：工业
		中小企业划型标准规定：一、根据《中华人民共和国中小企业促进法》和《国务院关于进一步促进中小企业发展的若干意见》(国发〔2009〕36号)，制定本规定。二、中小企业划分为中型、小型、微型三种类型，具体标准根据企业从业人员、营业收入、资产总额等指标，结合行业特点制定。三、本规定适用的行业包括：农、林、牧、渔业，工业（包括采矿业，制造业，电力、热力、燃气及水生产和供应业），建筑业，批发业，零售业，交通运输业（不含铁路运输业），仓储业，邮政业，住宿业，餐饮业，信息传输业（包括电信、互联网和相关服务），软件和信息技术服务业，房地产开发经营，物业管理，租赁和商务服务业，其他未列明行业（包括科学研究和技术服务业，水利、环境和公共设施管理业，居民服务、修理和其他服务业，社会工作，文化、体育和娱乐业等）。四、各行业划型标准为：（一）农、林、牧、渔业。营业收入10000万元以下的为中小微型企业。其中，营业收入500万元及以上的为中型企业，营业收入50万元及以上的为小型企业，营业收入50万元以下的为微型企业。（二）工业。从业人员1000人以下或营业收入40000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300人及以上，且营业收入2000万元及以上的为中型企业；从业人员20人及以上，且营业收入300万元及以上的为小型企业；从
16.5	关于促进残疾人就业政府采购政策	依据“关于促进残疾人就业政府采购政策的通知（财库〔2017〕141号）”中的相关规定，可享受“在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中增加其价格得分等促进中小企业发展的政府采购政策。向残疾人福利性单位采购的金额，计入面向中小企业采购的统计数据。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策”政策的投标人应提供“残疾人福利性单位声明函”方可享受。
16.6	关于监狱企业政策	依据《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）文件规定，监狱企业视同小型、微型企业，享受预留份额、价格扣除等政府采购促进中小企业发展的政府采购政策。
16.7	关于节能环保产品	依据《关于调整优化节能产品环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库[2019]9号）、财政部、国家环保总局联合印发《关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库[2006]90号）、财政部、国家发改委印发《节能产品政府采购实施意见》（财库［2004］185号）、《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》(国办发[2007]51号)的规定，符合以上节能、环保要求且没有失效的投标产品，提供最新一期证明清单在清单中明示所投产品（如有请按要求提供），并在投标文件目录中注明所在页码，详细、清晰标注此类产品价格及所占投标总价的百分比，以方便专家评审，否则此项不予评审。（注：对符合条件的节能产品和环境保护标志产品按评审标准给予价格扣除。投标人应提供有效的认证证书或标志的复印件并加盖公章）。
16.8	关于支持脱贫攻坚	依据《财政部国务院扶贫办关于运用政府采购政策支持脱贫攻坚的通知》（财库〔2019〕27号）文件，鼓励采用优先采购、预留采购份额方式采购贫困地区农副产品，鼓励优先采购聘用建档立卡贫困人员物业公司提供的物业服务等政策内相关内容。
16.9	关于异常低价	评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，提交相关证明材料；投标人不能提供书面说明、证明材料，或者提供的书面说明、证明材料不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。在政府采购评审中出现下列情形之一的，评审委员会应当启动异常低价投标审查程序：
16.9	关于异常低价	1.投标报价低于全部通过符合性审查供应商投标报价平均值50%的，即投标报价
16.10	招标代理服务费	参照国家发改委关于进一步放开建设项目专业服务价格的通知（发改价格【2015】299号）与吉建招协【2023】10号文件的收费标准，由招标代理机构向中标人收取，中标人须在中标结果公示发出后两日内一次性支付。
16.11	电子招标投标	CA办理方式：1.已在吉林省公共资源交易一体化平台系统办理CA的投标人，无需重新办理，只需在政采云平台入驻成功并下载相应CA驱动，完成CA绑定后即可登录政采云平台开展投标活动。2.也可以联系政采云软件公司进行CA线上办理，软件公司联系方式：吉林省安信电子认证服务有限公司(吉林省长春市高新技术产业开发区学苑街与博才路交汇处栖乐荟政务服务中心二楼A24-A26)，联系电话：0431-85177688。3.收到CA以后在政采云登陆界面，点击CA登录-CA驱动下载-下载并安装政采云投标客户端和安信CA驱动，账号绑定CA后才能进行投标文件制作及开标解密等操作。4.未进行网上注册并办理CA认证的投标人将无法参与本次采购活动。数字证书办理时限为3-5个工作日，投标人须自行考虑办理时间，由于投标人自身原因在开启前无法完成办理，后果自负。
		1.投标人通过政采云平台（https://www.zcygov.cn/）完成投标过程。依照招标文件的规定递交投标文件截止时间前完成电子投标文件的编制和递交。如未按招标文件要求编制、递交电子投标文件，将可能导致否决投标，其后果由投标人自负。2.投标人应充分考虑到网络及系统平台可能存在的突发状况，在投标文件编制完成后尽早完成上传。3.本项目采取网上招标、网上投标、远程不见面开标，并于开标时间准时参与开标会议。4.投标人持CA锁远程解密，解密时间须按系统要求执行。因投标人自身原因未能成功解密的，投标无效。5.响应截止时间前可以补充、修改或者撤回投标文件，补充或者修改投标文件
16.12	暗标	投标文件技术标必须遵守的统一格式和规范。技术标文件(暗标)未按以下“盲评”要求制作的，为无效投标，除下述要求外，不得因暗标格式问题认定为无效投标：1.版面要求：A4纸张大小；2.颜色要求：所有文字、图、表均为黑色；3.字体要求：标题及正文部分所用文字均采用“宋体”四号“常规”字；所有字体均不得出现加粗、加色、倾斜、下划线等标记；4.排版要求：页边距要求上边距2.5厘米，其余均为2厘米；不得设置封面、目录；正文行间距为固定值30磅；文字内容(含正文标题、正文)统一设为左对齐，首行缩进2字符，段落前后不设置空行；不得设置页眉、页脚和页码；5.图、表要求：图内的字体、字号不作要求。表内文字均采用“宋体”四号“常规”字，均不得出现加粗、加色、倾斜、下划线等标记；表内文字设为上下居中、左对齐，特殊格式(首行缩进)为无。图、表整体对齐形式统一设为居中对齐，不得将表格以图片格式插入技术标(暗标)文件。6.其它：除满足上述各项要求外，构成投标文件的“技术暗标”的正文中均不得出现供应商的名称和其它可识别供应商身份的字符、徽标、人员名称以及其他可能被辨别出供应商身份的任何标记。

第二节总述
1．适用范围：本招标文件仅适用于前附表中确定的采购项目。
2．定义：
2.1采购人是指辽源市中心医院，负责招标项目的整体规划、招标需求设计和可行性论
证，作为合同的需方，承担质疑答复，合同签订、验收、评价等履行义务。
2.2采购代理机构是吉林省宏基工程建设咨询有限公司，负责招标活动的组织工作。
2.3投标人是指符合招标项目条件的合格的投标人。
2.4潜在投标人是指领取本次招标文件的投标人。
2.5投标人是指响应本招标文件参加投标的投标人。
2.6评审标准方法：综合评分法
综合评分法是指在最大限度地满足招标文件实质性要求的前提下，按照招标文件中规定
的各项因素进行综合评审后，以评标总得分最高的投标人作为中标候选人的评标方法。
3．投标人资格条件要求：见3.1要求
投标人的符合投标条件的合格投标人资格以开标审核为有效，不以获取招标文件为由而
具有合格投标人资格。
4．凡有意参加本次招标投标的投标人必须按公告要求获取招标文件，其他途径获取的招
标文件开标时一律按无效投标处理。
5.投标人获取招标文件后，接受、承认、履行招标文件的各项约定；一旦投标人进行投
标，则视为同意接受、承认、履行招标文件的全部约定，任何有悖于招标文件约定要求的投
标文件均属无效。
5.1不论投标人是否符合投标资格、是否投标、是否有效投标、是否中标，所发生的费
用均自行承担，并负有招标文件的保密责任。
5.2投标人应自行承担所有与编写和提交投标文件有关的费用，无论投标的结果如何，
采购人在任何情况下均无义务和责任承担这些费用。
第三节招标文件的说明
6.招标文件：
6.1招标文件的构成：
·招标公告
·投标人须知
·评标办法（综合评估法）
·技术参数及要求
·合同条款
·政府采购合同书格式
·附件
6.2投标人应认真阅读招标文件中所有事项、格式、条款和规范等要求。如果投标人没
有按照招标文件要求提交全部文件资料或投标文件没有对招标文件在各方面都做出实质性响
应，会导致投标文件被拒绝的无效投标结果，此风险由投标人承担。
7.招标文件的澄清
7.1投标人应仔细阅读和检查招标文件的全部内容。如发现缺页或附件不全，应及时向
采购人提出，以便补齐。如有疑问，应在投标人须知前附表规定的时间前以书面形式（包括
信函、电报、传真等可以有形地表现所载内容的形式，下同），要求采购人对招标文件予以
澄清。
7.2招标文件的澄清将在投标人须知前附表规定的投标截止时间15天前在政采云平台、
中国政府采购网、吉林省公共资源交易公共服务平台、辽源市公共资源交易平台、吉林省宏
基工程建设咨询有限公司网公布，如果澄清发出的时间距投标截止时间不足15天，相应延长
投标截止时间。
7.3招标文件的澄清文件、答疑文件、补遗文件及在投标截止时间前与本项目有关的信
息，均在政采云平台、中国政府采购网、吉林省公共资源交易公共服务平台、辽源市公共资
源交易平台、吉林省宏基工程建设咨询有限公司网发布，一经发布即视为已告知了所有的投
标人，且投标人也已经收到并明确了该澄清文件的内容。采购人、采购代理机构不再以其他
方式通知，投标人须主动阅知。
8．招标文件的修改
8.1在投标截止时间15天前，采购人可以书面形式修改招标文件，如果修改招标文件的
时间距投标截止时间不足15天，相应延长投标截止时间。
8.2在投标截止时间前，采购人对招标文件进行修改的，修改应当在原公告发布媒体上
发布更正公告。投标人应密切关注本项目的最新澄清信息，修改内容一经发布，视为投标人
已收到。采购人、采购代理机构不再以其他方式通知，投标人须主动阅知。
第四节投标文件的要求
9.投标文件的编制
9.1投标人应当仔细全面阅读招标文件的所有内容，按招标文件的要求及格式编制投标
文件并保证其真实性，若未按要求提交全部资料或在各方面未作出实质性响应是投标人的风
险，其投标报价将会被拒绝。
9.2投标语言：投标文件以及投标人与采购人就有关投标的来往函电均使用中文。
9.3计量单位：中华人民共和国法定计量单位。
9.4采购人不接受采用传真方式提交的投标文件。
10.投标人应在投标截止日之前向代理机构处提交标项一人民币14000元、标项二人民币
16000元、标项三人民币50000元的投标保证金或投标保函。
投标保证金是投标文件的一个组成部分。在开标时，凡没有按规定提交投标保证金的投
标，将被视为非响应性投标予以拒绝。
10.1落标人的投标保证金将在中标公告发出后5个工作日内无息退还。投标保证金将一
律通过银行转账方式退还给投标人账户。
10.2下列情况之一发生时，投标人承担相应的法律责任，本次投标按无效投标作废处理，
并且投标保证金将不予退还：
（1）投标人在招标文件规定的投标有效期内撤回其投标；
（2）中标人在规定期限内未能与采购人签署合同的；
（3）《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部87号令）规定的情形。
（4）招标文件约定或者投标文件承诺不予退还投标保证金的其他情形。
11投标报价
11.1投标货币：所有投标报价均以人民币为计算单位。
11.2投标人应一次性报出投标货物的总价，只允许有一个报价，任何有选择性报价将不
予接受。投标人所报价格应为在本招标文件指定地点、由投标人负责完成本项目的全部价格。
12投标有效期
12.1投标文件的有效期为投标截止日起60日，投标文件应在投标有效期内保持有效，
投标有效期不足将被视为非响应性投标而被拒绝。
12.2在特殊情况下，在投标有效期内采购人可与投标人协商延长投标有效期。这种要求
和答复都应以书面形式进行。投标人可以拒绝接受延期要求而不会被没收投标保证金。同意
延长投标有效期的投标人除按照采购人要求修改投标文件的有效期外，不能修改投标文件的
其他内容。但投标保证金将相应延长，有关退还、没收投标保证金规定在投标有效期的延长
期内继续有效。
13投标文件构成：
13.1投标文件构成
(l）投标函
(2）投标函附录
(3）开标一览表
(4）投标报价明细表
(5）投标货物技术需求偏离表
(6）投标人基本情况
(7）投标人的资格声明
(8）授权委托书
(9）投标保证金
(10）实施方案及服务措施
(11）售后服务承诺书
(12）中小企业声明函
(13）残疾人福利性单位声明函
(14）关于符合本国产品标准的声明函
(15）其他资料
13.2.1要求：
（1）投标人必须按照技术文件清单以及规定的格式和要求提交，清单中虽未列出但招标
文件要求提交的技术文件，投标人也应按招标文件的要求提交。
（2）投标人在投标前应自行检查要求提交的技术文件是否已完整提交和签章，若有缺失
或无效，将导致其投标被拒绝。
（3）投标人应按本格式编制技术文件目录，并编排在技术文件部分首页。
13.2.2投标人提交的证明其合格性或符合招标规定的技术资料应以投标人公开发布的
印刷资料为准。
13.2.3投标人证明其合格性或符合招标规定的技术资料可以是文件、图纸、数据。包括：
（1）技术方案（2）主要内容详细说明。
13.2.4采购人只接受同等或优于招标文件技术条款所规定的技术要求及标准。投标人若
采取欺骗手段或提供虚假资料和承诺的，一经发现，无论结果如何，投标将会被拒绝，其投
标保证金将不予返还，并承担相应的法律责任。
13.2.5投标人对所提供的货物等方面的一切权利关系负全部责任，由此引起的一切纠纷
和法律责任及费用，全部由投标人承担；因此，给采购人造成的一切损失全部由投标人承担
赔偿责任。
13.3投标文件---报价部分
﹒开标一览表
﹒投标报价明细表
13.3.1投标报价范围：包括项目全部费用，按招标文件要求。
13.3.2投标人应对招标文件的全部货物进行投标报价，否则，被视为投标报价无效而被
拒绝。
13.3.3本招标不接受选择性报价和附有条件的报价，否则，其投标报价将会被拒绝。投
标人以任何方式或方法提供投标以外的任何附赠条件，不作为评审依据。
13.3.4投标人投标报价按附件格式表逐项填写，并由法定代表人或授权代表签署，否则，
其投标文件将会被拒绝。
13.3.5对所有货物等内容，此表由投标人自行设计。
13.3.6宣读投标报价时，以开标一览表为准，未在开标现场宣读的报价不作为评审依据。
投标文件中报价大写金额与小写金额不一致时，以大写为准；当总金额与按单价汇总的金额
不一致时，以单价汇总金额为准；当单价金额小数点有明显错位时，应以总价为准，并修改
单价。按前述原则对错误报价进行修正，投标人授权的代表人应接受并签字确认。若投标人
拒绝修正后的投标报价，投标文件将会被拒绝。
13.3.7投标人的中标价格在合同执行中是固定不变的，不得以任何理由予以变更。任何
包括价格调整要求的投标报价将会被拒绝。
14投标文件的填写
14.1投标文件的必要部分不得缺项，有统一格式要求的应逐项填写，不得有空项；无相
应内容可填的项应填写“无”等其他明确的回答文字。
14.2投标人不得照搬照抄招标文件商务、技术要求，开标一览表按格式统一填写，不得
自行增减内容。
15投标文件的装订和签署
15.1投标人按前附表规定，编制投标文件目录,标注连续页码。
15.2投标人在投标文件及相关的书面文件中使用的印章按前附表中规定执行。
15.3投标人的每一份投标文件的封面下方以及招标文件要求的其他位置填写投标人全
称并加盖公章，同时在该处签署法定代表人或投标代理人的全名。
16投标文件的偏离
16.1在本次投标文件的偏离表和其他偏离文件中（若本次投标文件没有偏离表和其他偏
离文件样本，投标人可根据需要自制偏离表并装订在投标文件中，在目录中表明所在页）以
慎重的态度清晰地披露各项偏离。若投标人对某一事项是否偏离不能确定，应注明“不确定”
字样。在任何情况下，对于投标人没有在偏离表中明确、清楚地披露的事项（包括采购人在
偏离表中遗漏的事项），一旦评审中发现存在负偏离或被认定为属于负偏离，则评委会有权
决定对该投标是否拒绝。
16.2投标文件的重大偏离
重大偏离是指投标货物的质量、数量和合同履约期限等明显不能满足招标文件要求，或
者实质上与招标文件不一致，限制采购人的权利或投标人的义务，纠正这些偏离将对其他实
质响应要求的投标人的竞争地位产生不公正的影响。具体包括但不限于以下情形：
（1）招标文件中规定投标文件必备的资格证明要件不全或无效的；
（2）投标文件未按招标文件要求签署、盖章的；
（3）投标有效期不足的；
（4）投标文件的技术部分不满足招标文件要求或超出采购人可接受的偏差范围的；
（5）未按照招标文件要求报价的；
（6）投标文件附有采购人不能接受的条件的；
（7）不符合招标文件规定的其他实质性要求的。
重大偏离不允许在开标后修正。
16.3投标文件的细微偏差是指在实质上响应了招标文件的要求，但在个别地方存在漏项
或提供了不完整的技术信息或数据等情况，进行补正不会对其他投标人造成不公正的结果。
细微偏差不影响投标文件的有效性。按规定细微偏差按前附表和第13.3.6规定处理。
16.4评标委员会对投标文件的判定只依据投标文件本身，不依据任何外来证明。
第五节投标文件的递交
17.投标文件的递交
17.1本项目投标人中标后，需在发布中标结果公告后一个工作日内按以下要求提供纸质
版投标文件：1、份数要求：正本一份，副本四份，电子版一份（格式PDF带签章，储存介质
为U盘，U盘单独放入一个密封袋中，在封套上标记“投标文件电子版”字样，标明项目名
称、投标人名称并加盖公章）。2、装订要求：规格为A4纸面，不得有活页。3、签字和盖章
要求：下载上传版本电子投标文件（带电子签章），装订后封皮加盖投标人鲜章并签字，递
交至采购代理公司（吉林省辽源市龙山区隆基华典55号楼门市）。
17.2投标文件须在招标文件“投标人须知”前附表中规定的时间上传电子投标文件，逾
期上传的电子投标文件，“政采云”平台将予以拒收。
18投标文件的修改、补充和撤回
18.1投标人在投标文件截止时间以前，对递交的投标文件进行修改、补充或撤回，应当
以书面形式通知采购人，否则无效。修改、补充的投标文件应当在投标截止时间前应按对投
标文件的规定一样进行编制、标记和递交，并标明“修改”或“撤回”字样。
18.2在投标截止时间以后，投标人不得对投标文件进行修改、补充和撤回。
18.3投标人不得在投标截止时间起至投标文件有效期满前撤回投标文件，否则，采购人
将按招标文件约定不予退还投标保证金。
第六节开标评标定标
19开标
19.1代理机构按投标人须知前附表规定的时间和地点组织开标会议，通过政采云平台公
开开标，所有投标人的法定代表人或其委托代理人应当准时参加。如果在投标截止时间递交
投标文件的投标人不足3家，本次招标终止。
19.2开标会由代理机构组织并主持。投标人对开标有异议的，应当在开标现场提出，采
购人当场作出答复并制作记录。
19.3开标时，代理机构将按照投标人提交的“开标一览表”，当众宣读投标人名称、修
改和撤回投标的通知、投标价格、合同履约期限、是否提交了投标保证金等内容。
19.4开标时未宣读的投标价格等实质性内容，评标时不予承认。
19.5代理机构将做开标记录，开标记录包括按本须知第19.3款的规定在开标时宣读的
全部内容。
19.6开标时有下列情形之一的为无效投标：
（1）投标文件在规定的投标截止时间以后送达的；
（2）未按招标文件规定提交投标保证金的；
（3）开标一览表未按规定加盖公章和/或有效签署的；
（4）没有领取招标文件或投标人名称与确认参加投标的投标人名称不符的；
（5）投标人出现本须知第16.2规定情形之一的；
（6）招标文件规定开标时属于无效投标的其他情形。
20评标
20.1评标工作由采购人负责组织，具体评标工作由依法组建的评标委员会负责。评标委
员会由5人组成，其中业主代表0人，其余5人由采购单位代表从“政采云”平台评标专家
库中随机抽取。需要设立评标委员会主任的，评标委员会主任由专家担任，负责主持具体评
标工作。评标委员会根据有关法律法规和招标文件规定的方法和标准独立评标，负责完成评
标的全过程直至评定预中标人。
20.2第一阶段---投标人守法守纪行为审查
审查投标人是否存在串通投标行为：评标委员会发现投标人有下列情形之一的，将认定
属于串通投标行为，相关投标人的投标应作废标处理，并且投标保证金不予返还。评标结束
后，将以书面形式报告辽源市政府采购监督管理部门：
（1）不同投标人的投标文件中错、漏之处相同的；
（2）不同投标人的投标文件相互加盖了对方公章的，或者相互出现了对方法定代表人或
者授权代理人签名的，或者相互书写了对方名称的；
（3）一家投标人的投标文件中加盖了另一家投标人公章的；
（4）不同投标人的投标文件中，项目成员出现同一人的；
（5）不同投标人的投标文件的制作非正常一致的；
（6）不同投标人的投标文件中相关内容的段落、字句、售后服务电话、联系人姓名等非
正常一致的；
（7）一家投标人的投标文件中出现了标有另一家投标人名称的文件材料，或者出现了另
一家法定代表人或者授予代理人签名的；
（8）不同投标人的投标文件由同一投标人或者同一个人编制的；
（9）《关于禁止串通招标投标行为的暂行规定》（国家工商行政管理局第82号令）第
三条规定的串通投标行为；
（10）《招标投标法实施条例》第39条、第40条情形之一的；
（11）投标人其他串通投标的情形。
投标人的串标责任不因投标人的无效投标、落标、废标等原因而免除。
20.3第二阶段---商务评审
对投标文件商务部分（投标人资格）进行审查：评标委员会将审查每个投标人提交的商
务文件是否齐全完整，是否合法有效，是否有重大偏离和保留，是否符合招标文件要求。商
务（投标人资格）审查不符合招标文件要求的投标文件将按废标处理。
20.4第三阶段---技术评审
20.4.1对于商务审查合格的投标人，评标委员会将审查其投标文件技术部分是否对招标
文件规定的事项、格式、条款和技术规格等要求都做出了实质性响应。
20.4.2实质性响应的投标是指与招标文件规定的事项、条款、条件和技术规格相符，没
有重大偏离和保留。没有实质性响应招标文件要求的投标将按废标处理。
20.5第四阶段---报价审查
20．5.1评标委员会将对商务审查、技术审查合格的投标文件的报价进行审核，看其是
否有计算和累加上的错误，是否超出项目采购预算。
20.5.2评标报价计算或累加错误的按招标文件13.3.6条规定处理；超出项目采购预算
的，按无效投标处理。
21经投标、开标、评标，有下列情形之一的，采购人决定本次招标废标：
（1）投标人不足3家的；
（2）等于或低于项目采购预算的投标人不足3家的；
（3）合格投标人不足3家的；
（4）实质性响应的投标人不足3家的；
（5）因重大变故采购任务取消的；
（6）招标出现违法、违纪、违规行为的。
22若第一次招标失败，重新组织第二次招标时，评标过程中出现符合专业条件的投标人
或者对招标文件作出实质性响应的投标人不足三家的，如果采购人需求紧急要求在符合专业
条件并且实质性响应招标文件的投标人中采购的，由采购人代表填写《采购单位变更采购方
式书面申请》，可以在评审专家、采购人代表、评标监督人员、投标人授权代表共同签署《招
标失败后继续评审备忘录》，直接变更为在两家投标人中进行竞争性谈判，继续评标。但如
出现符合专业条件的投标人或者对招标文件作实质性响应的投标人只有一家的情况，本项目
按废标处理。
23投标文件的澄清
评标委员会对于投标文件实质性响应了招标文件要求，但在个别地方提供了不完整的技
术信息和数据，以及同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误等细微偏离问题，将以
书面形式（澄清细微偏离由评标委员会依据招标文件集体决定并由评标委员会专家签字）要
求投标人在规定的时限内（在评标结束前）作出必要的澄清、说明或者补正。投标人的澄清、
说明或者补正应当采用书面形式，由投标人法定代表人或其授权代理人签字（须提交签字人
身份证件并与投标文件签字人一致），并不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质
性内容。投标人拒不进行澄清、说明、补正的，或者不能在规定时间内作出书面澄清、说明、
补正的，评标委员会将拒绝其投标。
24投标人瑕疵滞后发现的处理
无论基于何种原因，各种本应当作出拒绝投标的废标、串标、无效投标的处理情形，即
便未被及时发现而使该投标人进入初审、评审、中标或签约的，一旦被评标委员会认定，采
购人有权决定取消该投标人此前的评标结果，该投标人将承担招标文件中规定的相关责任。
其现有的位置将被其他投标人依次替代（废标项目除外），相关的一切损失均由该投标人承
担。
25.评标方法和标准
25.1评标委员会将只对商务（投标人资格）审查和技术（符合性）审查均符合招标文件
要求的投标进行详细评审。
25.2本项目采用综合评分法，按评分由高到低顺序排列，评分相同时按投标报价由低到
高顺序排列，按最终排序推荐三名中标候选人。
26.定标
投标人须知前附表规定评标委员会推荐排名前三名为中标候选人，采购人依据评标委员
会推荐的中标候选人确定排名第一的中标候选人为中标人。排名第一的中标候选人放弃中标、
因不可抗力提出不能履行合同，或者招标文件规定应当提交履约保证金而在规定的期限内未
能提交的，采购人可以确定排名第二的中标候选人为中标人。排名第二的中标候选人因前款
规定的同样不能签订合同的，采购人可以确定排名第三的中标候选人为中标人。评标委员会
推荐中标候选人的人数见投标人须知前附表。
27中标查询
27.1预中标结果将在政采云平台、中国政府采购网、吉林省公共资源交易公共服务平台、
辽源市公共资源交易平台、吉林省宏基工程建设咨询有限公司网上公示一个工作日，如果没
有异议，预中标人确定为中标人。如果投标人对预中标结果有异议，应当在公告期内以书面
形式向代理公司提出质疑。投标人的质疑事项应当具体、明确并提供事实依据。
27.2中标公告发布后，以书面方式通知中标人，不再以书面方式通知未中标的其他所有
投标人。
27.3中标人应按中标通知书规定的时间凭中标通知书与采购人签订合同。如果中标人不
在规定的时间内签署合同，视为自动放弃中标资格，其提交的投标保证金不予退还。
28.保密和披露
28.1投标人自领取谈判文件之日起，须承诺承担本招标项目下的保密义务，不得将因本
次招标获得的信息向第三人外传。
28.2.1采购人有权将投标人提供的所有资料向其他政府部门或有关的非政府机构负责评
审标书的人员或与评标有关的人员披露。
28.2.2在下列情形下：当发布中标公告和其它公告时，当国家机关调查、审查、审计时，
以及在其他符合法律规定的情形下，采购人无须事先征求投标人/中标人同意而可以披露关于
采购过程、响应文件、合同文本、合同签署情况的资料、投标人/中标人的名称及地址、采购
内容的有关信息以及补充条款等，并且对任何已经公布过的内容或与之内容相同的资料无须
再承担保密责任。
29对本国产品的支持政策
29.1根据《国务院办公厅关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》(国
办发〔2025〕34号)的规定，对满足条件并在投标文件中提交了《关于符合本国产品标准的
声明函》(以下简称《声明函》)或财政部会同有关部门规定的有关证明文件(如有)的投标人，
其投标报价按照投标人须知前附表中规定的标准扣除后的价格参与评审。
29.1.1本国产品应当符合以下条件
(1)在中国境内生产
产品应当在中国境内生产，即在中华人民共和国关境内实现从原材料、组件到产品的属
性改变。属性改变是指经过制造、加工或者组装等工序，产生完全不同于原材料、组件的新
产品，并具有新的名称和特征(用途)。属性改变不包括以下细微操作：
①为确保产品在运输或者储存期间保持某种状态而进行的操作；
②为产品运输或者销售进行的包装或者展示；
③在产品或者其包装上粘贴或者印刷品牌、标志、标识以及其他用于区别的标记；
④简单的上漆、磨光和分装；
⑤其他不属于属性改变的情形。
(2)在中国境内生产的组件成本占比达到规定比例。
(3)特定产品的关键组件、关键工序符合相关要求。
对特定产品，在符合上述第(2)项和第(3)项条件的基础上，应当符合财政部会同有关行
业主管部门确定的其关键组件、关键工序在中国境内生产、完成等要求。
29.1.2本国产品标准的适用范围
本国产品标准适用于货物，包括政府采购货物项目和服务项目中涉及的货物。适用本国
产品标准的货物具体是指《政府采购品目分类目录》中的货物类产品，但不包括其中的房屋
和构筑物，文物和陈列品，图书和档案，特种动植物，农林牧渔业产品，矿与矿物，电力、
城市燃气、蒸汽和热水、水，食品、饮料和烟草原料，无形资产。
29.1.3对本国产品的支持政策
政府采购活动中既有本国产品又有非本国产品参与竞争的，依法对本国产品给予价格评
审优惠，对本国产品的报价给予20%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。
当采购项目或者采购包中含有多种产品，投标人为该采购项目或者采购包提供的符合本
国产品标准的产品成本之和占该投标人提供的全部产品成本之和的比例达到80%以上时，依
法对该投标人提供的全部产品给予价格评审优惠，即对该投标人提供的全部产品的总报价给
予20%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。
29.1.4有关证明文件
投标人提供的货物为本国产品的，投标时提供招标文件规定的《声明函》或财政部会同
有关部门规定的有关证明文件，并对声明函或有关证明文件的真实性负责，出具符合要求的
《声明函》或有关证明文件的，该产品视为本国产品。未提供不予享受评审中价格扣除等优
惠政策。投标人提供虚假《声明函》、虚假证明文件谋取中标、成交的，依照《中华人民共
和国政府采购法》等法律法规规定追究相应责任。
第三章评标办法（综合评估法）
标项一
评标办法前附表（一）

条款号		评审因素	评审标准
2.1.1	形式评审标准	投标人名称	与营业执照一致。
		投标函签字盖章	有法定代表人或其委托代理人签字并加盖投标人公章。
		报价唯一	只能有一个有效报价。
2.1.2	资格评审标准	营业执照	具备有效的营业执照。投标文件内附营业执照复印件加盖投标人公章。
		中小企业声明函	提供中小企业声明函（详见附件）注：1.中小企业声明函的格式应符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）中货物项目格式内容。2.投标人对中小企业声明函真实性负责。中标人的《中小企业声明函》随中标结果一起公示，如有虚假，将依法承担相应责任。
		经营许可	（1）医疗设备为2022年5月1日以前备案注册的（以医疗器械注册证为准）：①供应商为注册人的：供应商名称应与产品医疗器械注册证注册人名称完全一致；须提供医疗器械注册证；自身生产的提供医疗器械生产许可证。②供应商为生产企业的：须提供医疗器械生产许可证、所投产品医疗器械注册证。③供应商为经销商（经营企业）的：须提供第二类医疗器械经营备案凭证及第三类医疗器械经营许可证，同时提供所投产品医疗器械注册证。投标文件附证明材料复印件并加盖投标人公章；（2）医疗设备为2022年5月1日（含）以后备案注册的（以医疗器械注册证为准）：①供应商为注册人的：供应商名称应与产品医疗器械注册证注册人名称完全一致；须提供医疗器械注册证②供应商为经销商（经营企业）的：须提供第二类医疗器械经营备案凭证及第三类医疗器械经营许可证，同时提供所投产品医疗器械注册证。投标文件附证明材料复印件并加盖投标人公章。
		财务状况	提供2025年财务审计报告,2025年12月31日后新成立的公司无财务审计报告的，需提供一份财务状况良好的承诺书。投标文件内附财务审计报告复印件加盖投标人公章。
		税收及社保证明	提供近2025年9月以后任意一个月的依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料（依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金）。投标文件内附证明材料复印件加盖投标人公章。
		信誉要求	拒绝被政府列入取消投标资格期限内的企业或个人参加投标。对在“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法失信主体；对在“中国政府采购网”列入政府采购严重违法失信行为记录名单,不得参加政府采购活动。投标文件附投标截止时间前一个月内“信用中国”及“中国政府采购网”网站截图并加盖投标人公章。
条款号		评审因素	评审标准
			与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的不得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标，违反前款规定的相关投标均无效。投标文件附由法定代表人或其委托代理人签字并加盖投标人公章的承诺书。
		专业技术能力	具有履行合同所必须的设备和专业技术能力，提供书面承诺或有关证明材料加盖投标人公章。
2.1.3	响应性评审标准	暗标	投标文件技术标必须遵守的统一格式和规范。技术标文件(暗标)未按以下“盲评”要求制作的，为无效投标，除下述要求外，不得因暗标格式问题认定为无效投标：1.版面要求：A4纸张大小；2.颜色要求：所有文字、图、表均为黑色；3.字体要求：标题及正文部分所用文字均采用“宋体”四号“常规”字；所有字体均不得出现加粗、加色、倾斜、下划线等标记；4.排版要求：页边距要求上边距2.5厘米，其余均为2厘米；不得设置封面、目录；正文行间距为固定值30磅；文字内容(含正文标题、正文)统一设为左对齐，首行缩进2字符，段落前后不设置空行；不得设置页眉、页脚和页码；5.图、表要求：图内的字体、字号不作要求。表内文字均采用“宋体”四号“常规”字，均不得出现加粗、加色、倾斜、下划线等标记；表内文字设为上下居中、左对齐，特殊格式(首行缩进)为无。图、表整体对齐形式统一设为居中对齐，不得将表格以图片格式插入技术标(暗标)文件。6.其它：除满足上述各项要求外，构成投标文件的“技术暗标”的正文中均不得出现供应商的名称和其它可识别供应商身份的字符、徽标、人员名称以及其他可能被辨别出供应商身份的任何标记。
		采购需求	采购骨科动力系统、关节镜系统，详见招标文件技术参数及要求。
		合同履约期限	签订合同后30日历日内完成（包括设备供应、运输、装卸、安装、调试）。
		投标有效期	投标截止之日后60天（日历天）。
		投标保证金	有，14000元。
		质量要求	符合国家行业标准及采购人要求。
		技术参数及要求	提供技术参数偏离表。带“★”项为关键参数不允许偏离。
		合同条款及格式	满足合同条款及格式全部内容。
		最高投标限价	140万元（单价：骨科动力系统30万元、关节镜系统110万元）投标总价及投标单价均不得超过最高投标限价。超过视为废标。
序号	评分项目	基准分值	评分标准
1	价格因素分（30分）	报价（30分）	基准价=满足招标文件要求且最低的参与评审的价格，基准价得满分。其他投标报价得分计算公式如下：投标报价得分=（评标基准价/参与评审的价格）×30投标报价得分以四舍五入保留小数点后二位。
2	商务因素分（30分）	业绩(4分)	投标人需提供2023年至今生生产厂家或投标人完成的类似业绩，每提供一个业绩得2分，最多得4分。注：如为生产商业绩须为所投本项目货物的生产商，所提供业绩应包括本次采购内容，以合同签订时间为准。投标文件内提供合同或中标通知书复印件并加盖投标人公章
		技术需求响应性（20分）	完全满足第四章采购需求得20分标注“▲”项每负偏离一项扣1分，未标注“★”及“▲”的基本参数每负偏离一项扣0.5分，扣完为止。（投标人须在技术规格偏离表中对技术需求进行逐条应答并提供佐证资料，如未提供佐证资料或佐证资料不满足要求的，评审委员会在对技术需求的响应性评审时不予认可，视为负偏离。佐证资料包括第三方检测机构出具的检测报告或制造商公开发布的印刷资料（即宣传彩页）或制造商提供的其他技术参数佐证资料。技术参数的佐证内容应体现在上述证明材料中；未体现的视为不响应，凡不符合上述要求的，将视为无效说明文件。
		优惠条件（3分）	根据投标人提出的实质性优惠条件现场进行综合评价，每提供一项合理且采购人可接受的与本项目直接相关的实质性优惠条件得1分，最高得3分。
		服务承诺（3分）	根据投标人提出的实质性服务承诺现场进行综合评价，每提供一项合理且采购人可接受的与本项目直接相关的实质性服务承诺得1分，最高得3分。
3	技术因素分（40分）	供货方案（8分）	投标人结合本项目的实际需求，提供供货方案包含但不限于：1.供货计划；2.供货流程；3.时间安排；4.质量保证措施对以上四项方案进行阐述，每提供一小项内容适用于项目且无缺失的方案得2分，方案有缺失的扣1分；不提供不得分，满分8分。（存在缺失是指：不符合实际凭空编造、抄袭照搬其他地区及项目的内容、存在不适用项目实际情况的情形，存在偏离内容，内容前后不一致，文不对题、前后逻辑错误、内容缺失有瑕疵、内容过于简单不能对采购需求做出足够响应，文字表述、数据错误、名称错误、专业术语错误、技术描述、引用、图表制作有明显错误、涉及的规范及标准错误，无具体流程细节描述之处等。）
		安装方案（8分）	投标人结合项目内容，供本项目产品的安装调试方案包含但不限于：1.安装调式流程措施方案2.运行保证措施方案3.验收流程措施方案4.临床使用定期优化与更新方案对以上四项方案进行阐述，每提供一小项内容适用于项目且无缺失的方案得2分，方案有缺失的扣1分；不提供不得分，满分8分。
质量保证措施（8分）	投标人结合本项目的实际需求，提供质量保证措施方案包含但不限于：1.质量目标、方针和原则2.质量保证依据3.质量技术保证措施4.质量控制方法及控制措施对以上四项方案进行阐述，每提供一小项内容适用于项目且无缺失的方案得2分，方案有缺失的扣1分；不提供不得分，满分8分。（存在缺失是指：不符合实际凭空编造、抄袭照搬其他地区及项目的内容、存在不适用项目实际情况的情形，存在偏离内容，内容前后不一致，文不对题、前后逻辑错误、内容缺失有瑕疵、内容过于简单不能对采购需求做出足够响应，文字表述、数据错误、名称错误、专业术语错误、技术描述、引用、图表制作有明显错误、涉及的规范及标准错误，无具体流程细节描述之处等。）
应急保障措施（8分）	投标人结合本项目的实际需求，提供应急保障方案包含但不限于：1.包装运输紧急故障处理预案；2.延迟交货风险及解决方案；3.履行合同风险；4.自然灾害或突发事件。对以上四项方案进行阐述，每提供一小项内容适用于项目且无缺失的方案得2分，方案有缺失的扣1分；不提供不得分，满分8分。（存在缺失是指：不符合实际凭空编造、抄袭照搬其他地区及项目的内容、存在不适用项目实际情况的情形，存在偏离内容，内容前后不一致，文不对题、前后逻辑错误、内容缺失有瑕疵、内容过于简单不能对采购需求做出足够响应，文字表述、数据错误、名称错误、专业术语错误、技术描述、引用、图表制作有明显错误、涉及的规范及标准错误，无具体流程细节描述之处等。）
培训方案（8分）	投标人结合本项目的实际需求，针对本项目制定培训方案包含但不限于：1.培训内容及培训内容重点难点；2.培训时间、培训频次；3.培训方式；4.培训结果保障措施；对以上四项方案进行阐述，每提供一小项内容适用于项目且无缺失的方案得2分，方案有缺失的扣1分；不提供不得分，满分8分。（存在缺失是指：不符合实际凭空编造、抄袭照搬其他地区及项目的内容、存在不适用项目实际情况的情形，存在偏离内容，内容前后不一致，文不对题、前后逻辑错误、内容缺失有瑕疵、内容过于简单不能对采购需求做出足够响应，文字表述、数据错误、名称错误、专业术语错误、技术描述、引用、图表制作有明显错误、涉及的规范及标准错误，无具体流程细节描述之处等。）

注：价格评审优惠：本项目适用本国产品标准。项目同时存在本国产品与非本国产品参与竞争时，对本国
产品给予报价20%价格扣除。各项优惠以供应商原始报价作为计算基数，扣除后价格仅用于评审比价，采
购合同按照供应商原始报价签订。若所有投标产品均为本国产品，则不再执行本国产品价格扣除政策。
标项二
评标办法前附表（一）

条款号		评审因素	评审标准
2.1.1	形式评审标准	投标人名称	与营业执照一致。
		投标函签字盖章	有法定代表人或其委托代理人签字并加盖投标人公章。
		报价唯一	只能有一个有效报价。
2.1.2	资格评审标准	营业执照	具备有效的营业执照。投标文件内附营业执照复印件加盖投标人公章。
		中小企业声明函	提供中小企业声明函（详见附件）注：1.中小企业声明函的格式应符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）中货物项目格式内容。2.投标人对中小企业声明函真实性负责。中标人的《中小企业声明函》随中标结果一起公示，如有虚假，将依法承担相应责任。
		经营许可	（1）医疗设备为2022年5月1日以前备案注册的（以医疗器械注册证为准）：①供应商为注册人的：供应商名称应与产品医疗器械注册证注册人名称完全一致；须提供医疗器械注册证；自身生产的提供医疗器械生产许可证。②供应商为生产企业的：须提供医疗器械生产许可证、所投产品医疗器械注册证。③供应商为经销商（经营企业）的：须提供第二类医疗器械经营备案凭证及第三类医疗器械经营许可证，同时提供所投产品医疗器械注册证。投标文件附证明材料复印件并加盖投标人公章；（2）医疗设备为2022年5月1日（含）以后备案注册的（以医疗器械注册证为准）：①供应商为注册人的：供应商名称应与产品医疗器械注册证注册人名称完全一致；须提供医疗器械注册证②供应商为经销商（经营企业）的：须提供第二类医疗器械经营备案凭证及第三类医疗器械经营许可证，同时提供所投产品医疗器械注册证。投标文件附证明材料复印件并加盖投标人公章。
		财务状况	提供2025年财务审计报告,2025年12月31日后新成立的公司无财务审计报告的，需提供一份财务状况良好的承诺书。投标文件内附财务审计报告复印件加盖投标人公章。
		税收及社保证明	提供近2025年9月以后任意一个月的依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料（依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金）。投标文件内附证明材料复印件加盖投标人公章。
		信誉要求	拒绝被政府列入取消投标资格期限内的企业或个人参加投标。对在“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法失信主体；对在“中国政府采购网”列入政府采购严重违法失信行为记录名单,不得参加政府采购活动。投标文件附投标截止时间前一个月内“信用中国”及“中国政府采购网”网站截图并加盖投标人公章
			与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的不得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目
条款号		评审因素	评审标准
			投标，违反前款规定的相关投标均无效。投标文件附由法定代表人或其委托代理人签字并加盖投标人公章的承诺书
		专业技术能力	具有履行合同所必须的设备和专业技术能力，提供书面承诺或有关证明材料加盖投标人公章。
2.1.3	响应性评审标准	暗标	投标文件技术标必须遵守的统一格式和规范。技术标文件(暗标)未按以下“盲评”要求制作的，为无效投标，除下述要求外，不得因暗标格式问题认定为无效投标：1.版面要求：A4纸张大小；2.颜色要求：所有文字、图、表均为黑色；3.字体要求：标题及正文部分所用文字均采用“宋体”四号“常规”字；所有字体均不得出现加粗、加色、倾斜、下划线等标记；4.排版要求：页边距要求上边距2.5厘米，其余均为2厘米；不得设置封面、目录；正文行间距为固定值30磅；文字内容(含正文标题、正文)统一设为左对齐，首行缩进2字符，段落前后不设置空行；不得设置页眉、页脚和页码；5.图、表要求：图内的字体、字号不作要求。表内文字均采用“宋体”四号“常规”字，均不得出现加粗、加色、倾斜、下划线等标记；表内文字设为上下居中、左对齐，特殊格式(首行缩进)为无。图、表整体对齐形式统一设为居中对齐，不得将表格以图片格式插入技术标(暗标)文件。6.其它：除满足上述各项要求外，构成投标文件的“技术暗标”的正文中均不得出现供应商的名称和其它可识别供应商身份的字符、徽标、人员名称以及其他可能被辨别出供应商身份的任何标记。
		采购需求	采购心肺功能测试系统、心脏康复系统、体外冲击波治疗仪，详见招标文件技术参数及要求。
		合同履约期限	签订合同后30日历日内完成（包括设备供应、运输、装卸、安装、调试）。
		投标有效期	投标截止之日后60天（日历天）。
		投标保证金	有，16000元。
		质量要求	符合国家行业标准及采购人要求。
		技术参数及要求	提供技术参数偏离表。带“★”项为关键参数不允许偏离。
		合同条款及格式	满足合同条款及格式全部内容。
		最高投标限价	160万元（单价：心肺功能测试系统及心脏康复系统120万元、体外冲击波治疗仪40万元）投标总价及投标单价均不得超过最高投标限价。超过视为废标。
序号	评分项目	基准分值	评分标准
1	价格因素分（30分）	报价（30分）	基准价=满足招标文件要求且最低的参与评审的价格，基准价得满分。其他投标报价得分计算公式如下：投标报价得分=（评标基准价/参与评审的价格）×30投标报价得分以四舍五入保留小数点后二位。
2	商务因素分（30分）	业绩(4分)	投标人需提供2023年至今生生产厂家或投标人完成的类似业绩，每提供一个业绩得2分，最多得4分。注：如为生产商业绩须为所投本项目货物的生产商，所提供业绩应包括本次采购内容，以合同签订时间为准。投标文件内提供合同或中标通知书复印件并加盖投标人公章
		技术需求响应性（20分）	完全满足第四章采购需求得20分标注“▲”项每负偏离一项扣1分，未标注“★”及“▲”的基本参数每负偏离一项扣0.5分，扣完为止。（投标人须在技术规格偏离表中对技术需求进行逐条应答并提供佐证资料，如未提供佐证资料或佐证资料不满足要求的，评审委员会在对技术需求的响应性评审时不予认可，视为负偏离。佐证资料包括第三方检测机构出具的检测报告或制造商公开发布的印刷资料（即宣传彩页）或制造商提供的其他技术参数佐证资料。技术参数的佐证内容应体现在上述证明材料中；未体现的视为不响应，凡不符合上述要求的，将视为无效说明文件。
		优惠条件（3分）	根据投标人提出的实质性优惠条件现场进行综合评价，每提供一项合理且采购人可接受的与本项目直接相关的实质性优惠条件得1分，最高得3分。
		服务承诺（3分）	根据投标人提出的实质性服务承诺现场进行综合评价，每提供一项合理且采购人可接受的与本项目直接相关的实质性服务承诺得1分，最高得3分。
3	技术因素分（40分）	供货方案（8分）	投标人结合本项目的实际需求，提供供货方案包含但不限于：1.供货计划；2.供货流程；3.时间安排；4.质量保证措施对以上四项方案进行阐述，每提供一小项内容适用于项目且无缺失的方案得2分，方案有缺失的扣1分；不提供不得分，满分8分。（存在缺失是指：不符合实际凭空编造、抄袭照搬其他地区及项目的内容、存在不适用项目实际情况的情形，存在偏离内容，内容前后不一致，文不对题、前后逻辑错误、内容缺失有瑕疵、内容过于简单不能对采购需求做出足够响应，文字表述、数据错误、名称错误、专业术语错误、技术描述、引用、图表制作有明显错误、涉及的规范及标准错误，无具体流程细节描述之处等。）
		安装方案（8分）	投标人结合项目内容，供本项目产品的安装调试方案包含但不限于：1.安装调式流程措施方案2.运行保证措施方案3.验收流程措施方案4.临床使用定期优化与更新方案对以上四项方案进行阐述，每提供一小项内容适用于项目且无缺失的方案得2分，方案有缺失的扣1分；不提供不得分，满分8分。
质量保证措施（8分）	投标人结合本项目的实际需求，提供质量保证措施方案包含但不限于：1.质量目标、方针和原则2.质量保证依据3.质量技术保证措施4.质量控制方法及控制措施对以上四项方案进行阐述，每提供一小项内容适用于项目且无缺失的方案得2分，方案有缺失的扣1分；不提供不得分，满分8分。（存在缺失是指：不符合实际凭空编造、抄袭照搬其他地区及项目的内容、存在不适用项目实际情况的情形，存在偏离内容，内容前后不一致，文不对题、前后逻辑错误、内容缺失有瑕疵、内容过于简单不能对采购需求做出足够响应，文字表述、数据错误、名称错误、专业术语错误、技术描述、引用、图表制作有明显错误、涉及的规范及标准错误，无具体流程细节描述之处等。）
应急保障措施（8分）	投标人结合本项目的实际需求，提供应急保障方案包含但不限于：1.包装运输紧急故障处理预案；2.延迟交货风险及解决方案；3.履行合同风险；4.自然灾害或突发事件。对以上四项方案进行阐述，每提供一小项内容适用于项目且无缺失的方案得2分，方案有缺失的扣1分；不提供不得分，满分8分。（存在缺失是指：不符合实际凭空编造、抄袭照搬其他地区及项目的内容、存在不适用项目实际情况的情形，存在偏离内容，内容前后不一致，文不对题、前后逻辑错误、内容缺失有瑕疵、内容过于简单不能对采购需求做出足够响应，文字表述、数据错误、名称错误、专业术语错误、技术描述、引用、图表制作有明显错误、涉及的规范及标准错误，无具体流程细节描述之处等。）
培训方案（8分）	投标人结合本项目的实际需求，针对本项目制定培训方案包含但不限于：1.培训内容及培训内容重点难点；2.培训时间、培训频次；3.培训方式；4.培训结果保障措施；对以上四项方案进行阐述，每提供一小项内容适用于项目且无缺失的方案得2分，方案有缺失的扣1分；不提供不得分，满分8分。（存在缺失是指：不符合实际凭空编造、抄袭照搬其他地区及项目的内容、存在不适用项目实际情况的情形，存在偏离内容，内容前后不一致，文不对题、前后逻辑错误、内容缺失有瑕疵、内容过于简单不能对采购需求做出足够响应，文字表述、数据错误、名称错误、专业术语错误、技术描述、引用、图表制作有明显错误、涉及的规范及标准错误，无具体流程细节描述之处等。）

注：价格评审优惠：本项目适用本国产品标准。项目同时存在本国产品与非本国产品参与竞争时，对本国
产品给予报价20%价格扣除。各项优惠以供应商原始报价作为计算基数，扣除后价格仅用于评审比价，采
购合同按照供应商原始报价签订。若所有投标产品均为本国产品，则不再执行本国产品价格扣除政策。
标项三
评标办法前附表（一）

条款号		评审因素	评审标准
2.1.1	形式评审标准	投标人名称	与营业执照一致。
		投标函签字盖章	有法定代表人或其委托代理人签字并加盖投标人公章。
		报价唯一	只能有一个有效报价。
2.1.2	资格评审标准	营业执照	具备有效的营业执照。投标文件内附营业执照复印件加盖投标人公章。
		经营许可	（1）医疗设备为2022年5月1日以前备案注册的（以医疗器械注册证为准）：①供应商为注册人的：供应商名称应与产品医疗器械注册证注册人名称完全一致；须提供医疗器械注册证；自身生产的提供医疗器械生产许可证。②供应商为生产企业的：须提供医疗器械生产许可证、所投产品医疗器械注册证。③供应商为经销商（经营企业）的：须提供第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证，同时提供所投产品医疗器械注册证。投标文件附证明材料复印件并加盖投标人公章；（2）医疗设备为2022年5月1日（含）以后备案注册的（以医疗器械注册证为准）：①供应商为注册人的：供应商名称应与产品医疗器械注册证注册人名称完全一致；须提供医疗器械注册证②供应商为经销商（经营企业）的：须提供第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证，同时提供所投产品医疗器械注册证。投标文件附证明材料复印件并加盖投标人公章。
		财务状况	提供2025年财务审计报告,2025年12月31日后新成立的公司无财务审计报告的，需提供一份财务状况良好的承诺书。投标文件内附财务审计报告复印件加盖投标人公章。
		税收及社保证明	提供近2025年9月以后任意一个月的依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料（依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金）。投标文件内附证明材料复印件加盖投标人公章。
		信誉要求	拒绝被政府列入取消投标资格期限内的企业或个人参加投标。对在“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法失信主体；对在“中国政府采购网”列入政府采购严重违法失信行为记录名单,不得参加政府采购活动。投标文件附投标截止时间前一个月内“信用中国”及“中国政府采购网”网站截图并加盖投标人公章
			与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的不得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标，违反前款规定的相关投标均无效。投标文件附由法定代表人或其委托代理人签字并加盖投标人公章的承诺书
		专业技术能力	具有履行合同所必须的设备和专业技术能力，提供书面承诺或有关证明材料加盖投标人公章。
2.1.3	响应性评审	暗标	投标文件技术标必须遵守的统一格式和规范。技术标文件(暗标)未按以下“盲评”要求制作的，为无效投标，除下述要求外，不得因暗标格式问题认定为无效投标：
条款号		评审因素	评审标准
2.1.3	标准	暗标	1.版面要求：A4纸张大小；2.颜色要求：所有文字、图、表均为黑色；3.字体要求：标题及正文部分所用文字均采用“宋体”四号“常规”字；所有字体均不得出现加粗、加色、倾斜、下划线等标记；4.排版要求：页边距要求上边距2.5厘米，其余均为2厘米；不得设置封面、目录；正文行间距为固定值30磅；文字内容(含正文标题、正文)统一设为左对齐，首行缩进2字符，段落前后不设置空行；不得设置页眉、页脚和页码；5.图、表要求：图内的字体、字号不作要求。表内文字均采用“宋体”四号“常规”字，均不得出现加粗、加色、倾斜、下划线等标记；表内文字设为上下居中、左对齐，特殊格式(首行缩进)为无。图、表整体对齐形式统一设为居中对齐，不得将表格以图片格式插入技术标(暗标)文件。6.其它：除满足上述各项要求外，构成投标文件的“技术暗标”的正文中均不得出现供应商的名称和其它可识别供应商身份的字符、徽标、人员名称以及其他可能被辨别出供应商身份的任何标记。
		采购需求	采购彩色多普勒超声诊断仪，详见招标文件技术参数及要求。
		合同履约期限	签订合同后30日历日内完成（包括设备供应、运输、装卸、安装、调试）。
		投标有效期	投标截止之日后60天（日历天）。
		投标保证金	有，50000元。
		质量要求	符合国家行业标准及采购人要求。
		技术参数及要求	提供技术参数偏离表。带“★”项为关键参数不允许偏离。
		合同条款及格式	满足合同条款及格式全部内容。
		最高投标限价	500万元投标总价不得超过最高投标限价。超过视为废标。
序号	评分项目	基准分值	评分标准
1	价格因素分（30分）	报价（30分）	基准价=满足招标文件要求且最低的参与评审的价格，基准价得满分。其他投标报价得分计算公式如下：投标报价得分=（评标基准价/参与评审的价格）×30投标报价得分以四舍五入保留小数点后二位。
2	商务因素分（30分）	业绩(4分)	投标人需提供2023年至今生生产厂家或投标人完成的类似业绩，每提供一个业绩得2分，最多得4分。注：如为生产商业绩须为所投本项目货物的生产商，所提供业绩应包括本次采购内容，以合同签订时间为准。投标文件内提供合同或中标通知书复印件并加盖投标人公章
		技术需求响应性（20分）	完全满足第四章采购需求得20分标注“▲”项每负偏离一项扣1分，未标注“★”及“▲”的基本参数每负偏离一项扣0.5分，扣完为止。（投标人须在技术规格偏离表中对技术需求进行逐条应答并提供佐证资料，如未提供佐证资料或佐证资料不满足要求的，评审委员会在对技术需求的响应性评审时不予认可，视为负偏离。佐证资料包括第三方检测机构出具的检测报告或制造商公开发布的印刷资料（即宣传彩页）或制造商提供的其他技术参数佐证资料。技术参数的佐证内容应体现在上述证明材料中；未体现的视为不响应，凡不符合上述要求的，将视为无效说明文件。
		优惠条件（3分）	根据投标人提出的实质性优惠条件现场进行综合评价，每提供一项合理且采购人可接受的与本项目直接相关的实质性优惠条件得1分，最高得3分。
		服务承诺（3分）	根据投标人提出的实质性服务承诺现场进行综合评价，每提供一项合理且采购人可接受的与本项目直接相关的实质性服务承诺得1分，最高得3分。
3	技术因素分（40分）	供货方案（8分）	投标人结合本项目的实际需求，提供供货方案包含但不限于：1.供货计划；2.供货流程；3.时间安排；4.质量保证措施对以上四项方案进行阐述，每提供一小项内容适用于项目且无缺失的方案得2分，方案有缺失的扣1分；不提供不得分，满分8分。（存在缺失是指：不符合实际凭空编造、抄袭照搬其他地区及项目的内容、存在不适用项目实际情况的情形，存在偏离内容，内容前后不一致，文不对题、前后逻辑错误、内容缺失有瑕疵、内容过于简单不能对采购需求做出足够响应，文字表述、数据错误、名称错误、专业术语错误、技术描述、引用、图表制作有明显错误、涉及的规范及标准错误，无具体流程细节描述之处等。）
		安装方案（8分）	投标人结合项目内容，供本项目产品的安装调试方案包含但不限于：1.安装调式流程措施方案2.运行保证措施方案3.验收流程措施方案4.临床使用定期优化与更新方案对以上四项方案进行阐述，每提供一小项内容适用于项目且无缺失的方案得2分，方案有缺失的扣1分；不提供不得分，满分8分。
质量保证措施（8分）	投标人结合本项目的实际需求，提供质量保证措施方案包含但不限于：1.质量目标、方针和原则2.质量保证依据3.质量技术保证措施4.质量控制方法及控制措施对以上四项方案进行阐述，每提供一小项内容适用于项目且无缺失的方案得2分，方案有缺失的扣1分；不提供不得分，满分8分。（存在缺失是指：不符合实际凭空编造、抄袭照搬其他地区及项目的内容、存在不适用项目实际情况的情形，存在偏离内容，内容前后不一致，文不对题、前后逻辑错误、内容缺失有瑕疵、内容过于简单不能对采购需求做出足够响应，文字表述、数据错误、名称错误、专业术语错误、技术描述、引用、图表制作有明显错误、涉及的规范及标准错误，无具体流程细节描述之处等。）
应急保障措施（8分）	投标人结合本项目的实际需求，提供应急保障方案包含但不限于：1.包装运输紧急故障处理预案；2.延迟交货风险及解决方案；3.履行合同风险；4.自然灾害或突发事件。对以上四项方案进行阐述，每提供一小项内容适用于项目且无缺失的方案得2分，方案有缺失的扣1分；不提供不得分，满分8分。（存在缺失是指：不符合实际凭空编造、抄袭照搬其他地区及项目的内容、存在不适用项目实际情况的情形，存在偏离内容，内容前后不一致，文不对题、前后逻辑错误、内容缺失有瑕疵、内容过于简单不能对采购需求做出足够响应，文字表述、数据错误、名称错误、专业术语错误、技术描述、引用、图表制作有明显错误、涉及的规范及标准错误，无具体流程细节描述之处等。）
培训方案（8分）	投标人结合本项目的实际需求，针对本项目制定培训方案包含但不限于：1.培训内容及培训内容重点难点；2.培训时间、培训频次；3.培训方式；4.培训结果保障措施；对以上四项方案进行阐述，每提供一小项内容适用于项目且无缺失的方案得2分，方案有缺失的扣1分；不提供不得分，满分8分。（存在缺失是指：不符合实际凭空编造、抄袭照搬其他地区及项目的内容、存在不适用项目实际情况的情形，存在偏离内容，内容前后不一致，文不对题、前后逻辑错误、内容缺失有瑕疵、内容过于简单不能对采购需求做出足够响应，文字表述、数据错误、名称错误、专业术语错误、技术描述、引用、图表制作有明显错误、涉及的规范及标准错误，无具体流程细节描述之处等。）

注1：价格评审优惠：本项目适用本国产品标准。项目同时存在本国产品与非本国产品参与竞争时，对本
国产品给予报价20%价格扣除；投标人同时为小微企业的，可叠加享受小微企业价格扣除（扣除比例10%）。
各项优惠均以投标人原始报价作为计算基数，扣除后价格仅用于评审比价，采购合同按照投标人原始报价
签订。若所有投标产品均为本国产品，则不再执行本国产品价格扣除政策。
注2：对小型和微型企业产品的价格给予10%的扣除，用扣除后的价格参与评审（投标人应按照“政府采
购促进中小企业发展管理办法”（财库【2020】46号）文件提供“中小企业声明函”）。
注3：依据“关于促进残疾人就业政府采购政策的通知（财库〔2017〕141号）”中的相关规定，可享受
“在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等促进中
小企业发展的政府采购政策。向残疾人福利性单位采购的金额，计入面向中小企业采购的统计数据。残疾
人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策”政策的投标人应提供“残疾人福利性单位声明函”
方可享受。
注4：依据《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）文件规定，监狱企
业视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等政府采购促进中小企业发展的政府采购政策。
注5：依据《关于调整优化节能产品环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库[2019]9号）、财政
部、国家环保总局联合印发《关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库[2006]90号）、财政部、国
家发改委印发《节能产品政府采购实施意见》（财库［2004］185号）、《国务院办公厅关于建立政府强
制采购节能产品制度的通知》(国办发[2007]51号)的规定，符合以上节能、环保要求且没有失效的投标产
品，提供最新一期证明清单在清单中明示所投产品（如有请按要求提供），并在投标文件目录中注明所在
页码，详细、清晰标注此类产品价格及所占投标总价的百分比，以方便专家评审，否则此项不予评审。（注：
对符合条件的节能产品和环境保护标志产品在技术和价格方面分别给予相应评标项目总分值0.2%的加分。
投标人应提供有效的认证证书或标志的复印件并加盖公章）。
注6：依据《财政部国务院扶贫办关于运用政府采购政策支持脱贫攻坚的通知》（财库〔2019〕27号）
文件，鼓励采用优先采购、预留采购份额方式采购贫困地区农副产品，鼓励优先采购聘用建档立卡贫困人
员物业公司提供的物业服务等政策内相关内容。
1.评标方法
本次评标采用综合评估法。评标委员会对满足招标文件实质性要求的投标文件，按照本章第2.2款规
定的评分标准进行打分，并按得分由高到低顺序推荐前三名为中标候选人，但投标报价低于其成本的除外。
综合评分相等时，以投标报价低的优先；投标报价也相等的，以其他因素逐项对比以各项分数高者优先。
如各项分数都相等时，由评标委员会确定。
2.评审标准
2.1初步评审标准
2.1.1形式评审标准：见评标办法前附表。
2.1.2资格评审标准：见评标办法前附表(适用于未进行资格预审的)。
2.1.3响应性评审标准：见评标办法前附表。
2.2分值构成与评分标准
分值构成与评分标准：见评标办法前附表
3.评标程序
3.1评审程序分为初步评审及详细评审，评标委员会可以按照第二章“投标人须知”规定的有关证明
和证件，进行审核，有一项不符合评审标准的，视为初步评审不合格，不得进入下一步详细评审。然后按
照详细评审中量化因素和分值进行打分，并计算出综合评估得分。
3.2投标文件的澄清和补正
3.2.1在评标过程中，评标委员会可以书面形式要求投标人对所提交投标文件中不明确的内容进行书
面澄清或说明，或者对细微偏差进行补正。评标委员会不接受投标人主动提出的澄清、说明或补正。
3.2.2澄清、说明和补正不得改变投标文件的实质性内容(算术性错误修正的除外)。投标人的书面澄
清、说明和补正属于投标文件的组成部分。
3.2.3评标委员会对投标人提交的澄清、说明或补正有疑问的，可以要求投标人进一步澄清、说明或
补正，直至满足评标委员会的要求。
3.4评标结果
3.4.1评标委员会按照得分由高到低的顺序推荐三名中标候选人，采购人依据评标委员会推荐的中标
候选人确定排名第一的中标候选人为中标人。排名第一的中标候选人放弃中标、因不可抗力提出不能履行
合同，或者招标文件规定应当提交履约保证金而在规定的期限内未能提交的，采购人可以确定排名第二的
中标候选人为中标人。排名第二中标候选人因前款规定的同样不能签订合同的，采购人可以确定排名第三
的中标候选人为中标人。
3.4.2评标委员会完成评标后，应当向采购人提交书面评标报告。
第四章技术参数及要求
1、采购货物名称为通用名，本项目不限定医疗器械产品注册证名称须与采购货物名称一
致。
2、货物必须符合中华人民共和国的国家标准，并按有关规定规范完成制造和安装。
3、带“★”项为关键参数，需提供证明材料，不满足将导致其投标被拒绝。请各投标人
根据自己所提供产品的实际情况对招标文件中的技术参数标准进行点对点应答，并详细填写
技术规格偏离表，如虚假响应或提供虚假证明材料采购人及评标委员会有权追究其法律责任，
并将违法情况上报主管部门，申请将其行为公示于信用中国网站和中国政府采购网。佐证资
料包括第三方检测机构出具的检测报告或制造商公开发布的印刷资料（即宣传彩页）或制造
商提供的其他技术参数佐证资。技术参数的佐证内容应体现在上述证明材料中；未体现的视
为不响应，凡不符合上述要求的，将视为无效证明文件）。
4、投标产品单价不得超过预算单价，否则其投标文件将被作为无效投标文件而被拒绝。
1.标项一

包号	采购内容	采购数量	单位	金额（万元）
合同包一	骨科动力系统	1	套	30
	关节镜系统	1	套	110

骨科动力系统
（一）主机
▲1.≥7英寸彩色液晶显示触摸屏，工作参数可数字化实时显示；
2.微电脑控制平台，恒速驱动控制系统，负载降速≤5%；
3.闭环控制系统，可主动预警提示注意事项，故障自诊断和保护技术；
4.双电机输出，配合脚踏开关作无级变速控制；
▲5.主机面板和脚踏开关均可进行功能、转向的切换；
6.手柄连接自动激活，可识别刀具自动识别；
7.可设定各种规格刀具的最佳推荐默认运行参数；
（二）脚踏开关
1.线长≥3.5m，带功能切换按钮，无级调速；
2.磁感应传感器控制技术；
3.防水等级≥IPX8、防滑、防侧翻。
（三）关节刨削手柄
1.具有刀具快速安装接口，可手控，亦可选择脚控；
▲2.系统自动识别手柄和刀具规格型号，手柄具有转速调节、启/停的手动控制开关；
★3.关节钻转速≥12000r/min，关节刨削转速≥6000r/min；
4.刨削手柄带有抽吸调节控制开关，抽吸负压调节，全密封设计；可高温高压水蒸气消
毒
5.最大外径≤φ26mm，
6.持续输出扭矩：≥9.5N·cm，≤10.7N·cm。
（四）刨刀/钻头
1.可高温高压水蒸气消毒；
▲2.配备常规双/单面齿、全径双切割、关节钻头等各种刀头；
3.刨刀：转速≥6000r/min-往复转。
4.球形关节直钻头：转速≥12000r/min。
4K关节镜系统技术参数
（一）4K超清摄像主机
1.1摄像系统输出分辨率：4K分辨率≥3840*2160p
▲1.2可同时输出三种4K视频信号接口：≥1个DVI接口、≥2个12G-SDI接口、≥1
个HDMI1080P接口、≥2个HDMI4K接口
1.3具备通信接口：RJ45
1.4内置菜单含有以下功能：白平衡、拍照、录像、冻结、荧光和白光模式、缩放设置、
亮度调节、增益设置、防红溢出、荧光调节等
1.5主机具备USB接口，USB接口≥4个
1.6具有录像、拍照功能：存储画质具有1080P和4K可选
1.7主机面板≥7英寸电容屏
1.8手术模式数量≥9种
1.9信噪比≥56dB
★1.10主机具备4K荧光功能，可升级血供观察功能
1.11图像可电子放大缩小，具备≥2.5倍放大功能
▲1.12具有高亮抑制功能
1.13具有四分屏功能
1.14安全等级：CF型
（二）4k超清摄像头
★2.1采集分辨率：4K分辨率，3840*2160p
★2.2摄像头图像传感器采用CMOS芯片，CMOS芯片数量≥3个
▲2.3摄像头≥2倍以上光学变焦功能，变焦距离范围≥14~32mm
▲2.4摄像头控制按键≥4个，可自定义功能，按键功能至少涵盖：AWB、录像、缩小、放
大、抓图、光源亮度+、光源亮度-、冻结、增益、锐度、饱和度、对比度和荧光模式切换等
≥15种功能；
▲2.5低温升热设计，手感温度≤37°
（三）LED冷光源
3.1单独led冷光源主机
▲3.2LED灯泡寿命≥60000小时
3.3光源亮度可通过摄像手柄调节，10-100,10个调节等级，连接摄像主机后实现光源联
动
3.4安全等级：CF型
3.5光源显色指数≥90
3.6光源可在3000-7000k色温范围内实现白平衡
3.7输出总光通量：≥1000lm
3.8配套光纤支持高温高压消毒灭菌
（四）医用专业监视器
4.1LED屏幕≥31.5英寸
4.2分辨率：≥3840*2160
4.3视角范围≥178°
4.4亮度≥800cd/m2
4.5对比度≥1300:1
4.6色彩深度≥10bit
4.7支持高动态范围模式HDR10
4.8图像输入输出具有HDMI接口、DisplayPort接口、DVI接口、3G-SDI接口等数字接
口
（五）关节镜
5.1直径4mm，视像角：30°，视野角≥90，景深3-50mm，畸变≤10%
5.2可高温高压灭菌或低温等离子灭菌，
5.3工作长度≥140mm
2.标项二

包号	采购内容	采购数量	单位	金额（万元）
合同包二	心肺功能测试系统	1	套	120
	心脏康复系统	1	套
	体外冲击波治疗仪	1	台	40

运动心肺测试系统技术参数
一、设备临床应用：
设备用途：通过对受测者在运动负荷状态下，同步12导联运动心电图和每次呼出气体进
行实时分析和监测，用于同步评估受检者心肺功能与诊断心肺关联功能变化等。
二、运动心电图仪参数：
2.1、心电采集12导联有线模式，实时传输，标配原装房颤导联线。
2.2、采样率：≥7500Hz。
▲2.3、内置热敏打印。
▲2.4、心电可以独立使用，配置电池，能脱机使用。
2.5、频率响应：0.05-150Hz，确保ST段等低频信号不失真，测量准确。
2.6、心电事件自定义编辑功能。
2.7、ST段分析：具有同步12导ST段自动及对比测量分析及全程ST段斜率及心率、血
压、负荷、MET同步趋势图。
2.8、心电软件：具有单独心电控制功能，且实时心率、运动功率的信号同步到肺功能测
试系统中，与气体代谢数据实时同步，原始数据可全部随时提取调用。
三、肺功能参数：
3.1、传感器：采用超声波或压差式传感器，非涡轮式，重量≤100g。
3.2、无氧阈评估：提供自动和手动AT评估，具备在任何图上拖动AT线，其他图上的
AT线也应自动变化。
3.3、流量测量范围：0-15L/s。
3.4、氧分析器：测量范围：≥0-30%，分辨率0.01%，测量精度±0.03%。
▲3.5、二氧化碳分析器：测试范围：0-15%，分辨率0.01%，测量精度±0.03%。
3.6、采用一瓶定标气体，节省成本，减少占地面积。
3.7、血氧采用耳夹式或指夹式。
四、运动血压参数：
4.1、功能要求：运动血压监测系统，运动时自动测量和显示病人的收缩压和舒张压指标，
适配运动负荷实验全程血压监测需求。
4.2、控制系统：配套心肺软件可直接控制运动血压系统自动或手动双模式启动血压测量，
与运动负荷流程联动。
4.3、无触发测量能力，无需心电同步触发信号，即可直接完成运动血压测量。
4.4血压与心电独立分体式设计，血压模块与心电模块为独立设计，非一体机结构，避
免一体机设计带来信号干扰，同时支持各模块独立升级。
五、运动踏车参数：
5.1、功率模式:采用直立位恒功率负载电磁阻尼功率计。
5.2、功率范围:≥6-999W。
5.3、最大承重:≥160公斤。
5.4、踏车主机：踏车内置独立控制主机，可实现1W精度得功率精准控制，支持微小负
荷梯度调节。
六、整机要求：
▲6.1、心电软件可控制其他运动附属部件，如运动踏车，运动血压等设备，同时控制肺
功能软件实现同步数据的采集。
6.2、心电软件软件能够实时的将心率、血压、运动功率的数据传送到肺功能测试系统中，
与气体代谢数据实时同步。
6.3、可以和其他医院建立多中心合作，升级实现数据共享。
▲6.4、为了保证数据的实时性，心电、肺功能、血压、踏车数据传输采用有线连接模式，
非遥测技术。
心脏康复系统参数
1、设备用途：制定运动处方数据执行、制定不同种类运动方案、实时运动监测患者全程
运动训练，同时改善患者肌肉力量、恢复关节活动、提高患者平衡协调能力、改善心肺功能、
预防病发症。
2、硬件要求：
2.1、主机系统：具备中文操作系统，支持全套运动报告编辑，存储打印输出。
2.2、显示要求：尺寸：≥23英寸，高清屏，支持多设备同步数据显示。
2.3、心电图：单导联测量。
2.4、血氧仪：测量范围：70%-100%。
3、传输方式：支持无线网络、蓝牙双模式数据通讯。
4、软件功能：
5.1、中央处理：具备PC端中央工作站，同时下发多个训练任务至不同运动设备。
5.2、链接模式：≥4个患者同时进行运动训练，且同步实时显示每个患者数据。
5.3、传输方式：中央工作站和运动设备之间通过无线网络或蓝牙进行数据通讯。
5.4、训练方案：具备执行多种不同运动训练方案，根据不同训练目的和患者情况，可协
助医生编辑并实施多种个性化的训练方案；多种训练测试方案都能够以图形或趋势图的方式
实时显示运动过程中心电图、心率、血氧的变化。
5.5、数据互传：运动结束后，可回放全部测量数据，数据自动可回传到心肺报告管理系
统，实现数据的互联互通，报告整合。
6、数据报告：具有全面运动训练数据报告，报告显示热身阶段、运动阶段、恢复阶段和
全部运动过程的心率、血氧、持续时间信息，以及运动负荷、代谢当量METS、能量消耗、摄
氧量等数据统计；提供运动全过程心率、血氧、运动负荷强度的变化趋势图支持打印，导出
归档。
7、立式踏车：
7.1、主机系统：具备中文操作系统报告输出。
▲7.2、显示要求：≥10英寸安卓触摸屏，可实时监测及显示心电、心率、血氧，并呈
现实时趋势图；可独立下达运动处方。
7.3、最大承重：≥150KG。
7.4、功率范围：10W-999W，1W步进调节。
7.5、康复报告：自动生成康复报告，报告内容包括患者个人信息、用药史、吸氧情况，
borg评分、劳累度评分；包括运动强度，心电、血氧、运动趋势图；包括异常事件记录及处
理方法，运动训练恢复1分钟生理数据恢复情况，设备参数调整记录；包括准备阶段、训练
阶段、恢复阶段全过程任意时段的心电图均可保存。
7.6支持与心肺数据管理系统无缝对接，在训练过程中实时获取速度、功率等设备参数，
实时监测生理参数，实时预警，系统可以根据监测到的心率情况自动对设备进行功率等参数
调整。
7.7踏车控制采用嵌入式系统或是安卓系统，高清显示屏，所有运动过程中的参数都能
直接在显示屏上显示，如运动负荷、转速、血压、血氧、心率、心电波形等；与PC端同步监
控患者生理参数的变化。
7.8踏车车头采用固定嵌入式模式或便携pad模式。
▲8、配置要求：包括注册证功能所有支持软硬件，投标件须为制造商最新平台、最新版
机型及硬件、软件配置；其他必备配置如下：具备操作控制系统、运动踏车一套。
▲9、设备配置：除颤监护仪一台（需提供医疗器械注册证）、病人监护仪二台、数字式
十二道心电图机一台。
气压弹道式体外冲击波治疗仪
1、手柄治疗头可伸缩。
2、手柄治疗探头上带有施压指示器，带压力刻度。
3、手柄上的操作开关区域带有独立计数器，能记录手柄累计使用次数。
4、手柄为气压弹道式原理设计。
★5、空气压缩机滤芯过滤精度≤0.01μm。
6、手柄支持135℃高温高压消毒。
7、采用外置减振式全封闭空气压缩机，治疗过程中最大噪音≤42dB。
8、配套专用推车，用于压缩机放置。
9、空气压缩机最大气流量≥50L/min。
10、主机治疗气压输出指示器为触摸式设计。
11、专用推车有耦合剂存放器设计，方便存放耦合剂。
12、治疗手柄有独立减震硅胶软握把设计。
13、冲击波治疗头最大工作脉宽≤5μs（需提供说明书或检测报告）。
14、专用推车轮为万向静音设计，方便移动机器。
15、电源供应：100-240VAC，50-60Hz。
16、工作压力≤4bar治疗时连续可调。
17、能流密度≥2.6mJ/mm²。
18、工作频率：≤20Hz。
19、手柄有36mm冲击头设计，用于大面积肌肉治疗。
20、手柄有10mm冲击头设计，用于小关节疼痛治疗。
21、手柄具有15mm触发点冲击头，用于治疗梨状肌疼痛。
22、手柄具有15mm标准冲击头，用于常规部位治疗。
23、手柄具有15mm聚焦冲击头，用于钙化点治疗。
▲24、主机、手柄、探头主要部件为同一品牌，且手柄长度≥27cm。
25、最大功率消耗≤40VA。
26、治疗手柄配有专用塑料运输盒方便转运保存。
▲配置：
系统主机(包括主机、电源电缆、操作手册)
1、推车
2、空气压缩机
3、手柄套件(5个冲击头)
10mm放散状冲击头
15mm标准放散状冲击头
15mm聚焦状冲击头
15mm放散状冲击头
36mm放散状冲击头
软握把
运输盒
3.标项三

包号	采购内容	采购数量	单位	金额（万元）
合同包三	彩色多普勒超声诊断仪	2	台	500

彩色超声多普勒诊断仪（心脏机）
一、设备用途：
★1.专业心脏超声诊断系统，可用于成人心脏、儿童心脏、新生儿心脏及胎儿心脏、血
管（外周、腹部、脑血管）、腹部、浅表、经食道等临床应用，可满足常规超声及术中超声
诊断的需求，支持经胸容积、经食道容积超声、心脏造影、负荷超声等领先的超声诊查模式；
★2.要求所投机型为投标厂家已发布的最高端心血管超声设备，最新软件版本并具备升
级能力。
二、主要技术规格及系统：
▲1.显示器要求：≥21英寸高分辨率彩色液晶显示器，可上下移动、左右旋转、前后移
动；
2.操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸，按功能分区，支持多点触控。触摸屏可调节仰升
角度；
▲3.探头接口选择≥4种，均为致密无针式探头接口、可全部激活相互通用；
4.全聚焦成像技术；
5.具备组织多普勒、连续多普勒及全方位、多角度解剖M型技术；
6.数字化二维灰阶成像单元、谐波成像单元、频谱多普勒及心脏四维成像单元；
7.具备高清放大功能，并可增加感兴趣区细节显示及图像帧频；
★8.触摸屏可以与显示器实时显示动态图像；
9.高清微细血流成像技术，显示超微细血流及低速血流信号；
10.宽景成像扫描技术；
★11.经食道探头在常规12cm检查深度下，实现心脏全容积成像，最高彩色血流容积帧
频≥14帧/秒；
★12.具备实时双容积视野模式，可一键同时显示同一心脏容积图像不同观察方向两个容
积切面；
★13.具备一键容积定位模式，能够在容积图像快速调整轴线标记，容积图像可以同步到
任何MPR平面，从而更容易更高效进行定位，更理想地显示相关解剖结构；
14.支持心肌应变测量功能；
★15.支持心功能定量分析功能，包括二尖瓣、左心室、右心房等定量分析；
16.具备心肌组织斑点追踪技术：
1）心肌应变定量，支持多个心动周期数据显示，各个节段各个心动周期曲线同时显示，
快速显示峰值速度、达峰时间、应变、应变率、位移等多种参数；
2）具备心肌二维斑点追踪技术，用彩色直观显示室壁运动状态，用曲线定量室壁运动，可获
取长轴和短轴切面心肌组织的位移、速度、应变、应变率、旋转等参数，具有牛眼图显示；
17心脏造影：具备心腔及心肌造影；
18.智能心肌应变定量分析：
1）自动识别左心室切面并追踪，快速获得左心室整体应变值、左心室节段应变值、左心
室长径值、左心室应变牛眼图和达峰时间牛眼图；
2）自动识别追踪左心房切面，快速获取左心房储备功能、管道功能、收缩功能应变值及
曲线；
3）自动识别追踪右心室切面，快速获取右心室四腔和游离壁整体应变值；
4）自动识别追踪右心房切面，快速获取右心房应变；
19.心肌应变分析：连接和未连接心电信号的超声图像均可在机分析；
▲20.USB接口≥6个，其中触摸屏上至少两个，可用于图像传输；
★21.接收超声信号系统动态范围：≥350dB；
22.二维图像每帧图像线密度≥512；
23.速度方差显示、能量显示、速度显示和方差显示；
24.线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20°；
★25.探头规格：
1）心脏相控阵探头1.1-4.5MHz，频率可视可调；
2）高频血管多维探头3.0-9.0MHz，频率可视可调；
3）腹部探头1.0-5.0MHz，频率可视可调；
4）经胸容积探头1.0-3.5MHz，频率可视可调；
5）经食道容积探头3.0-6.0MHz，频率可视可调；
▲26.UPS功率≥3000W,供电网络断电时控制可持续运行≥30min。
▲三、配置要求：
1工作站一套、电脑桌一套、电脑椅一套：
2.超声专用诊断床一张、专用诊断椅各一把。
彩色超声多普勒诊断仪（全身机）
▲一、设备用途：主要用于腹部、成人心脏、血管、小器官、腔内、造影等方面的临床
诊断和科研教学工作，能满足开展新的临床应用需求。
二、设备配置要求：
★1.超声主机系统1套，腹部探头1支，心脏探头1支，血管探头1支，浅表探头1支，
腔内探头1支，超高频探头1支；
▲2.工作站一套、电脑桌一套、电脑椅一套；
▲3.超声专用诊断床一张、专用诊断椅各一把。
三、主机系统性能：
1.高分辨率液晶显示器≥23英寸，分辨率≥1920x1080,具备可调节关节臂设计，可以旋
转，锁定；
2.操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸；
3.数字化二维灰阶成像及M型显像单元；
4.具有彩色多普勒成像技术；
5具有彩色多普勒能量图技术；
6.具有超微细血流成像技术，显示微细及低速血流信号或类似技术；
★7.系统动态范围≥350dB；
8.智能全程聚焦技术：即全程发射及全程接收聚焦技术，使得图像近、中、远场保持均
匀一致；
▲9.USB接口≥6个，其中触摸屏上至少两个，可用于图像传输；
10.一键图像优化技术：可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像；
11.具有超声造影成像技术，造影功能支持相控阵、凸阵、线阵、腔内探头；
12.具有弹性成像技术，包括应变弹性成像技术及实时剪切波弹性定量技术；
★13.具有脂肪定量功能，评估肝脏脂肪含量；
★14.二维组织斑点追踪技术：以动态二维成像为基础，可呈现并分析整体或节段心肌组
织运动的技术，不受多普勒角度限制；可用于成人心脏、小儿心脏、胎心及血管；
15.具备灰阶宽景成像；
★16扫描深度≥50cm；
17.探头接口≥4个，均为无针式探头接口、可全部激活相互通用；
★18.可选单晶体探头≥6把，具有腹部、浅表、心脏，腔内等全面单晶体探头支持；
▲19.腹部凸阵探头（1.0-5.0MHz）、超高频线阵探头（5.0-17.0MHz）、心脏相控阵探
头（1.1-4.5MHz）、血管线阵探头（3.0-9.0MHz）、小器官线阵探头（5.0-13.0MHz）、腔内
探头（3.0-9.0MHz）；
20.显示位置调整:线阵扫描感兴趣的图像范围:-20°至+20°；
21.超声功率输出调节B/M、PWD、ColorDoppler，输出功率分级可调；
22.UPS功率≥3000W,供电网络断电时控制可持续运行≥30min。
中小企业声明函
本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库
﹝2020﹞46号）的规定，本公司（联合体）参加辽源市中心医院的辽源市中心
医院2026年公立医院改革与高质量发展提升（重点专科）采购项目采购活动，
提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小
企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：
1、骨科动力系统(型号:DK-O-MCS)（标的名称），属于工业行业；制造商为
重庆西山科技股份有限公司（企业名称），从业人员695人,营业收入为34198.68万
元，资产总额为189865.85万元,属于中型企业；
2、关节镜系统-关节内窥镜(型号:510-170430C)（标的名称），属于工业
行业；制造商为青岛奥美克医疗科技有限公司，从业人员272人,营业收入为
28406.41万元，资产总额为60826.45万元,属于小型企业；
3、关节镜系统-医用内窥镜摄像系统(型号:SC168LT)（标的名称），属于工
业行业；制造商为维景医疗科技(浙江)有限公司，从业人员21人,营业收入为
180.65万元，资产总额为2391.26万元,属于微型企业。
4、关节镜系统-医用内窥镜冷光源（型号：LS01-FL）（标的名称），属于
工业行业；制造商为维景医疗科技(浙江)有限公司，从业人员21人,营业收入为
180.65万元，资产总额为2391.26万元,属于微型企业。
……
以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，
也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。
本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
企业名称（盖章）：广州市顺道医疗科技有限公司
日期：2026年10月10日
注：从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。
十二、中小企业声明函
本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020
﹞46号）的规定，本公司（联合体）参加辽源市中心医院（单位名称）的辽源市中心医院
2026年公立医院改革与高质量发展提升（重点专科）采购项目（项目名称）采购活动，提供
的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包
意向协议的中小企业）的具体情况如下：
1、心肺功能测试系统（标的名称），属于工业（招标文件中明确的所属行业）行业；制
造商为天津/席勒（中国）医疗设备有限公司（企业名称），从业人员66人,营业收入为797
万元，资产总额为14860万元,属于小型企业（中型企业、小型企业、微型企业）；
2、心脏康复系统（标的名称），属于工业（招标文件中明确的所属行业）行业；制造商
为华思（天津）医疗健康管理有限公司（企业名称），从业人员11人,营业收入为1664.64万
元，资产总额为1466.88万元,属于微型企业（中型企业、小型企业、微型企业）；
3、体外冲击波治疗仪（标的名称），属于工业（招标文件中明确的所属行业）行业；制
造商为医迈斯电子医疗系统（杭州）有限公司（企业名称），从业人员92人,营业收入为8000
万元，资产总额为5800万元,属于小型企业（中型企业、小型企业、微型企业）；
以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大
企业的负责人为同一人的情形。
本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
企业名称（盖章）：吉林省臻琪商贸有限公司
日期：2026年10月10日
注：从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。
-147-
（一）投标人中小企业声明函
本公司郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号
）的规定，本公司参加辽源市中心医院（单位名称）的辽源市中心医院2026年公立医院改革
与高质量发展提升（重点专科）采购项目（项目名称）采购活动，我公司的具体情况如下：
1、企业名称：吉林省臻琪商贸有限公司，属于零售业行业，从业人员4人,营业收入为133
万元，资产总额为129万元,属于微型企业；
以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大
企业的负责人为同一人的情形。
本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
企业名称（盖章）：吉林省臻琪商贸有限公司
日期：2026年10月10日
-148-
（二）投标人企业类型自测结果
中小企业规模类型自测小程序
贵企业属于
贵企业规模类型为
微型企业
从业人员（人营业收入万元
特别申明
根据《中小企业划型标准规定》，按照您提供的企业所属行业和指标数据生成
测定结果。
扫/码/自/测
MIIC已经为8243298家企业
提供测试服务
-149-
附件14
关于符合本国产品标准的声明函
本公司(单位)郑重声明，根据《国务院办公厅关于在政府采购中实施本国
产品标准及相关政策的通知》(国办发〔2025〕34号)的规定，本公司(单位)提供的
以下产品属于本国产品。具体情况如下：
1.关节镜系统-医用内窥镜冷光源（型号：LS01-FL）(产品名称1)¹,生产厂为维
景医疗科技(浙江)有限公司(厂名)²,厂址为浙江省宁波杭州湾新区滨海四路777号B
区2号楼3楼(生产厂址)。(产品名称1)的中国境内生产的组件成本占比≥(规定比例)
³。(产品名称1)的(关键组件)⁶在中国境内生产。(产品名称1)的(关键工序)°在
中国境内完成。
2.关节镜系统-医用内窥镜摄像系统(型号:SC168LT)(产品名称2)¹,生产厂
为维景医疗科技(浙江)有限公司(厂名)²,厂址为浙江省宁波杭州湾新区滨海四路
777号B区2号楼3楼(生产厂址)。(产品名称2)的中国境内生产的组件成本占比
≥(规定比例)³。(产品名称2)的(关键组件)⁶在中国境内生产。(产品名称2)
的(关键工序)°在中国境内完成。
3.关节内窥镜(型号:510-170430C)(产品名称3)，生产厂为青岛奥美克医疗科
技有限公司(厂名)，厂址为青岛崂山区科苑纬四路100号1#楼五层(生产厂址)。(产
品名称3)的中国境内生产的组件成本占比≥(规定比例)。(产品名称3)的(关键组件)
在中国境内生产。(产品名称3)的(关键工序)在中国境内完成。
4.骨科动力系统(型号:DK-O-MCS)(产品名称4)，生产厂为重庆西山科技股
份有限公司(厂名)，厂址为重庆市两江新区康美街道康竹路2号。(产品名称4)
的中国境内生产的组件成本占比≥(规定比例)。(产品名称4)的(关键组件)在
中国境内生产。(产品名称4)的(关键工序)在中国境内完成。
本公司(单位)对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，愿承担相应法律责
任。
公司(单位)名称(盖章)：广州市顺道医疗科技有限公司
日期：2026年10月10日
1.产品如有型号，请在“产品名称”栏一并填写。
2.生产厂名与厂址应与生产厂营业执照载明的相关信息保持一致。
3.该产品的中国境内生产的组件成本占比相关要求实施前，“规定比例”
栏可不填，下同。
4.该产品的关键组件要求实施前，“关键组件”栏可不填，下同。
5.该产品的关键工序要求实施前，“关键工序”栏可不填，下同。
十四、关于符合本国产品标准的声明函
本公司(单位)郑重声明，根据《国务院办公厅关于在政府采购中实施本国产品标准及相关
政策的通知》(国办发〔2025〕34号)的规定，本公司(单位)提供的以下产品属于本国产品。
具体情况如下：
1.(心肺功能测试系统，型号：AT-104HS-ERGO)¹，生产厂为(天津/席勒（中国）医疗设
备有限公司)²，厂址为(天津自贸试验区(空港经济区）中心大道55号皇冠广场3号楼科技大厦
702B)。(心肺功能测试系统，型号：AT-104HS-ERGO)的中国境内生产的组件成本占比≥(规定
比例)³。(心肺功能测试系统，型号：AT-104HS-ERGO)的(关键组件)⁶在中国境内生产。(心肺
功能测试系统，型号：AT-104HS-ERGO)的(关键工序)°在中国境内完成。
2.(心脏康复系统，型号：华思S100)，生产厂为(天津/席勒（中国）医疗设备有限公司)
，厂址为(天津自贸试验区(空港经济区）中心大道55号皇冠广场3号楼科技大厦702B)。(心脏
康复系统，型号：华思S100)的中国境内生产的组件成本占比≥(规定比例)。(心脏康复系统，
型号：华思S100)的(关键组件)在中国境内生产。(心脏康复系统，型号：华思S100)的(关键
工序)在中国境内完成。
3.(体外冲击波治疗仪，型号：SWISSDOLORCLASTsmart20)，生产厂为(医迈斯电子医疗
系统（杭州）有限公司)，厂址为(浙江省杭州市临平区东湖街道东湖北路488-1号46幢)。(体
外冲击波治疗仪，型号：SWISSDOLORCLASTsmart20)的中国境内生产的组件成本占比≥(规定
比例)。(体外冲击波治疗仪，型号：SWISSDOLORCLASTsmart20)的(关键组件)在中国境内生
产。(体外冲击波治疗仪，型号：SWISSDOLORCLASTsmart20)的(关键工序)在中国境内完成。
本公司(单位)对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，愿承担相应法律责任。
公司(单位)名称(盖章)：吉林省臻琪商贸有限公司
日期：2026年10月10日
1.产品如有型号，请在“产品名称”栏一并填写。
2.生产厂名与厂址应与生产厂营业执照载明的相关信息保持一致。
-151-
3.该产品的中国境内生产的组件成本占比相关要求实施前，“规定比例”栏可不填，下
同。
4.该产品的关键组件要求实施前，“关键组件”栏可不填，下同。
5.该产品的关键工序要求实施前，“关键工序”栏可不填，下同。
-152-
一、关于符合本国产品标准的声明函
本公司(单位)郑重声明，根据《国务院办公厅关于在政府采购中实施本国产品标准及
相关政策的通知》(国办发〔2025〕34号)的规定，本公司(单位)提供的以下产品属于本国
产品。具体情况如下：
1.彩色超声多普勒诊断仪（心脏机）（注册证名称：超声诊断系统）ACUSONOrigin
I¹,生产厂为上海西门子医疗器械有限公司²,厂址为上海市浦东新区芙蓉花路387号9幢
3层（仓库）；上海浦东新区周祝公路278号。彩色超声多普勒诊断仪（心脏机）（注册证
名称：超声诊断系统）ACUSONOriginI的中国境内生产的组件成本占比≥(规定比例)³
。彩色超声多普勒诊断仪（心脏机）（注册证名称：超声诊断系统）ACUSONOriginI的
(关键组件)⁶在中国境内生产。彩色超声多普勒诊断仪（心脏机）（注册证名称：超声诊
断系统）ACUSONOriginI的(关键工序)°在中国境内完成。
2.彩色超声多普勒诊断仪（全身机）（注册证名称：超声诊断系统）ACUSONSequoia
SilverS，生产厂为上海西门子医疗器械有限公司，厂址为上海市浦东新区芙蓉花路387号
9幢3层（仓库）；上海浦东新区周祝公路278号。彩色超声多普勒诊断仪（全身机）（注
册证名称：超声诊断系统）ACUSONSequoiaSilverS的中国境内生产的组件成本占比≥(
规定比例)。彩色超声多普勒诊断仪（全身机）（注册证名称：超声诊断系统）ACUSONSequoia
SilverS的(关键组件)在中国境内生产。彩色超声多普勒诊断仪（全身机）（注册证名
称：超声诊断系统）ACUSONSequoiaSilverS的(关键工序)在中国境内完成。
本公司(单位)对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，愿承担相应法律责任。
公司(单位)名称(盖章)：吉林省隆和盛祥贸易有限公司
日期：2026年10月8日
1.产品如有型号，请在“产品名称”栏一并填写。
2.生产厂名与厂址应与生产厂营业执照载明的相关信息保持一致。
3.该产品的中国境内生产的组件成本占比相关要求实施前，“规定比例”栏可不填，下同
。
4.该产品的关键组件要求实施前，“关键组件”栏可不填，下同。
5.该产品的关键工序要求实施前，“关键工序”栏可不填，下同。